आनुवंशिक कोड को degeneracy: मूल कुराहरू

आनुवंशिक कोड प्रोटीन को संरचना, ग्रह सबै जीवित जीव मा निहित बारेमा जानकारी सङ्केतन एक प्रणाली, codons रूपमा व्यक्त गरिएको छ। गुप्तिकरण उल्टाउन दशक लाग्न, तर उहाँले अवस्थित भन्ने तथ्यलाई, विज्ञान लगभग एक शताब्दी बुझ्ने गरिन्छ। बहुमुखी प्रतिभा, विशिष्टता, एकलदिशानिर्देशनात्मक र आनुवंशिक कोड को विशेष गरी degeneracy जैविक महत्त्व छ।

आविष्कारहरू को इतिहास

आनुवंशिक जानकारी सङ्केतन को समस्या सधैं जीव मा प्रमुख छ। आनुवंशिक कोड को म्याट्रिक्स संरचना द्वारा, विज्ञान बरु बिस्तारै प्रगति। 1953. मा जे वटसन र क्रिक्क को खोज देखि डीएनए को डबल हेलिक्स संरचना कोड संरचना नै, प्रकृति को बडाई मा विश्वास संकेत जो सुलझाने को एक चरण प्रवेश। प्रोटीन र एउटै संरचना को डीएनए को रैखिक संरचना आनुवंशिक कोड को उपस्थिति, दुई पदहरू बीच पत्राचार टैग:, तर फरक अक्षरहरू रेकर्ड। र प्रोटीन को वर्णमाला ज्ञात गरिएको छ भने, डीएनए चिह्न जीव, भौतिक र गणित को अध्ययन विषयको थिए।

यो पहेली को समाधान मा सबै कदम वर्णन गर्न कुनै आवश्यकता छ। प्रत्यक्ष प्रयोग, साबित र डीएनए codons र प्रोटिनको एमिनो एसिड बीच त्यहाँ स्पष्ट र लगातार क्रमशः 1964 चार्ल्स Janowski र एस ब्रेनर मा आयोजित हो भनेर पुष्टि। थप - कृत्रिम मा आनुवंशिक कोड (मा कृत्रिम) सेल-मुक्त संरचना मा प्रोटिन संश्लेषण को प्रविधी प्रयोग को डिकोड समयमा।

पूर्णतया decrypted कोड ई कोलि 1966 मा promulgated थियो, कोल्ड वसन्त हार्बर (संयुक्त राज्य अमेरिका) मा गोष्ठीको मा जीवशास्त्रीहरूको। त्यसपछि म आनुवंशिक कोड को अतिरेक (degeneracy) खुलेको छ। यो के मतलब छ, यो एकदम बस बताए।

डिकोड जारी

वंशानुगत कोड डाटा गूढ रहस्य प्राप्त पछिल्लो शताब्दीको सबैभन्दा महत्वपूर्ण घटनाहरू मध्ये एक भएको छ। आज, विज्ञान गहिराई मा आणविक इन्कोडिङ प्रणाली र यसको सुविधा र संकेत को एक overabundance, आनुवंशिक कोड को degeneracy को सम्पत्ति मा व्यक्त गरिएको छ के को तंत्र अन्वेषण गर्न जारी छ। उद्योग को एक अलग अध्ययन - वंशानुगत सामाग्री कोडिङप्रणाली को मूल र विकास। प्रमाण लिङ्क polynucleotides (डीएनए) र polypeptides (प्रोटीन) आणविक जीव को विकास गति दिए। र, बारी, जैव, बायो-इन्जिनियरिङ मा, प्रजनन र बोट मा आविष्कारहरू बढ्दै।

Dogmas र नियमहरू

आणविक जीव को घर dogma - जानकारी डीएनए देखि शाही सेना दूत गर्न प्रोटिन मा उनको संग हस्तान्तरण, र त्यसपछि छ। प्रसारण को विपरीत दिशा मा शाही सेना अन्य शाही सेना मा डीएनए र आरएनए गर्न सम्भव छ।

तर म्याट्रिक्स वा डीएनए को आधार सधैं रहिरहन्छ। र सबै जानकारी स्थानान्तरण अन्य आधारभूत विशेषताहरु - मैट्रिक्स को स्थानान्तरण को प्रकृति को एक प्रतिबिम्ब। अर्थात्, आनुवंशिक जानकारी संरचना को प्रजनन हुने अन्य म्याट्रिक्स अणु को संश्लेषण, गर्न प्रदर्शन प्रसारण द्वारा।

आनुवंशिक कोड

लाइन पूरक codons (तीन) nucleotides, जो केवल 4 (adein, गुअनाइन, cytosine, थिमाइन (युरासिल)), spontaneously nucleotides अन्य चेन को गठन गर्न जान्छ जो हालतमा प्रोटिन अणुहरुलाई संरचना कोडिङ। nucleotides र रासायनिक complementarity को नै नम्बर - यो यस्तो संश्लेषण लागि मुख्य सर्त छ। (- प्रोटिन एमिनो एसिड डीएनए nucleotides) तर monomers को मात्रा र गुणस्तर मिल्ने प्रोटिनको अणु गुणस्तर को गठन छैन। nucleotides (codons) को अनुक्रम रेकर्ड प्रणाली प्रोटिनको एमिनो एसिड अनुक्रम - यो प्राकृतिक वंशानुगत कोड हो।

आनुवंशिक कोड धेरै गुण छ:

• Triplet।
• अद्वितीयता।
• अभिमुखीकरण।
• Disjointness।
• अतिरेक (degeneracy) आनुवंशिक कोड को।
• बहुमुखी प्रतिभा।

यहाँ एउटा संक्षिप्त विवरण, को जैविक महत्त्व ध्यान छ।

Triplet, निरन्तरता र उपलब्धता stoplights

एक जनक टी (triplet) nucleotides अनुरूप 61 एमिनो एसिड प्रत्येक। तीन तीन को एमिनो एसिड बारेमा जानकारी बोक्न र स्टप codons छन् छैन। माला प्रत्येक nucleotide को triplet सदस्य छ, र आफैमा अवस्थित छैन। अन्त र एक प्रोटिन अनुरूप nucleotides एक श्रृंखला को शुरुवात मा, स्टप codons छन्। तिनीहरूले सुरु वा स्टप प्रसारण (एक प्रोटीन अणु को संश्लेषण)।

विशिष्टता, र एक-pointedness disjointness

प्रत्येक codon (triplet) मात्र एक एमिनो एसिड encodes। प्रत्येक triplet देखि स्वतन्त्र छ र आसन्न ओभरल्याप छैन। एक nucleotide माला मात्र एक triplet आबद्ध गर्न सक्नुहुन्छ। प्रोटिन संश्लेषण एक निर्देशन मात्र, कि नियन्त्रण गरिन्छ स्टप codons मा सधैं छ।

आनुवंशिक कोड को अतिरेक

nucleotides प्रत्येक triplet एक एमिनो एसिड encodes। 64 nucleotides, तिनीहरूलाई को 61 को कुल - सङ्केतन एमिनो एसिड (अर्थमा codon), र तीन - अर्थहीन, अर्थात् एमिनो एसिड सांकेतिक छैन (codons रोक्न)। मूल र रूढिवादी (एमिनो एसिड वर्ग परिवर्तन छैन) (एसिड प्रतिस्थापन एमिनो गर्न प्रमुख) - आनुवंशिक कोड को अतिरेक (degeneracy) substitutions प्रत्येक triplet बनेको भन्ने सक्छ। यो एक triplet लगे गर्न सकिन्छ भने 9 substitutions (1, 2 र 3 स्थिति), प्रत्येक nucleotide 4 द्वारा प्रतिस्थापित गर्न सकिन्छ भनेर गणना गर्न सजिलो छ - अन्य embodiment 1 = 3, सम्भव nucleotide substitutions को कुल संख्या 61 9 = 549 हुनेछ।

यो zakodirovki जानकारी बारेमा 21 एमिनो एसिड लागि भन्दा धेरै आवश्यक छ - आनुवंशिक कोड को degeneracy कि 549 विकल्पहरू तथ्यलाई देखाइएको छ। 549 23 नेतृत्व एक स्टप codon को गठन गर्न प्रतिस्थापन विकल्प, 134 + 230 प्रतिस्थापन को यस मामला मा - कट्टरपंथी - रूढिवादी substitutions, र 162 छन्।

degeneracy र अपवाद शासन

दुई codons दुई समान पहिलो nucleotide छ भने, बाँकी nucleotides क्लास (प्यूरिन वा pyrimidine), तिनीहरूले नै एमिनो एसिड ले जानकारी प्रस्तुत गर्दै हुनुहुन्छ। यो सामान्यतया आनुवंशिक कोड को degeneracy वा अतिरेक छ। दुई अपवाद - AUA र UGA - tryptophan सांकेतिक गर्न हुनेछ एक स्टप codon, तर - पहिलो isoleucine छ हुनत हुनेछ, र दोस्रो, methionine encodes।

degeneracy र बहुमुखी प्रतिभा अर्थ

आनुवंशिक कोड को यी दुई गुण उच्चतम जैविक मूल्य छ। माथि दिइएका सबै गुण हाम्रो ग्रहमा बस्ने जीव सबै प्रकारका को आनुवंशिक जानकारी विशेषता हो।

आनुवंशिक कोड को degeneracy एक एमिनो एसिड कोड को दोहोर्याइएको दोहराव रूपमा एक अनुकूली मूल्य, छ। साथै, यो एक तेस्रो nucleotide को मा (degeneration) महत्वपूर्ण एक codon मा कमी हो। यस्तो embodiment जो प्रोटिन संरचना गम्भीर उल्लंघन entail डीएनए मा mutational घाउ, minimizes। यो ग्रह को जीवित जीव को एक सुरक्षा संयन्त्र छ।