प्रमुख विशेषता। व्यक्ति को उपस्थिति र स्वास्थ्य मा प्रभाव

कति हामी ", आमाबाबुले-को वाक्यांश प्रश्न सुन्न गर्छन् म जो हाम्रो बच्चा समान हुनेछ आश्चर्य? शायद उहाँले एक आमा मेरो पिताजी जस्तै आँखा, र स्पंज हुनेछ? "। सामान्यतया आमाबाबुले तिनीहरूले वयस्क कसैलाई संग बच्चा को समानता असर तापनि जेनेटिक्स, जब यस्ता प्रश्नहरू सोधे को मूल कुराहरू भर छैन। यो बंशाणु कारण छ, बच्चाहरु आमाबाबुले जस्तै हो, तर पूर्ण आफ्नो प्रतिहरू जस्तो कहिल्यै। यो बाहुल्य र जीन को विविधता प्रभावित छ।

बच्चालाई जन्म भएपछि, आमाबाबु बस उहाँले जस्तो देखिन्छ के निर्धारण गर्न प्रयास, तर यो अझै पनि धेरै प्रारम्भिक छ गरिरहेका। हो, उहाँले पहिले नै एक वा दुवै आमाबाबुबाट जन्मजात केही मूख्य विशेषता देखा, तर हुन सक्छ यो उमेर मा बच्चाहरु धेरै छिटो परिवर्तन हो र एक को सुविधाहरू वा अन्य अभिभावक प्राप्त, तिनीहरूले प्रत्येक निहित बिस्तारै recessive र मूख्य गुण देखिन्छन्। एक व्यक्ति एक मूख्य लक्षण के हो?

प्रत्येक व्यक्ति gametes को जब पूर्ण फ्युजन उत्पन्न जो 46 क्रोमोजोममा, छ। यी क्रोमोजोममा प्रत्येक अभिभावक बाट आनुवंशिक जानकारी, र यो भविष्यमा जीव जग बन्नेछ। यो सरल मामलामा, सबै अभिभावक संकेत मात्र सारांशित छैन जबकि आनुवंशिक आधार को गठन प्रक्रिया, धेरै जटिल छ, तर त्यसपछि पनि उत्तिकै विभाजित हुन। त्यसैले यसलाई भने आफ्नो बच्चा आँखा, एक आमा वा बुबा जस्तै हदसम्म मौका निर्भर हुनेछ। यहाँ यो सम्झना र एक मूख्य विशेषता को अवधारणा बारे लायक छ। स्कूल जीव पाठ्यक्रम हामी सबै जीन को तागत र कमजोरी विभाजित छन् भनेर थाह छ। आफ्नो विरोध र समयमा गुण को एक निश्चित संयोजन प्राप्त।

अँध्यारो: मानव चासो को मूख्य विशेषताहरु द्वारा आँखा को रंग र बाल, एक ठूलो नाक, पूर्ण ओठ। सबै अन्धकार र ठूलो इच्छा प्रकाश र साना भन्दा प्रबल गर्न - बस राखे। यस पोप खैरो आँखा र मेरो आमाको नीलो, त्यसपछि सम्भवत, बच्चा आफ्नो बुबा को आँखाको रंग अधिकार पाउनेछन् भने त्यो छ। तर recessive र मूख्य गुण भविष्यमा उपस्थिति निरपेक्ष उपाय छैन भनेर नबिर्स। उदाहरणका लागि, दुवै आमाबाबुले छ भने खैरो आँखा, बच्चाको आँखा निलो हुन सक्छ। यसबाहेक, जेनेटिक्स को व्यवस्था अनुसार, recessive गुण को प्रकटीकरण अवस्थामा 25% मा अवलोकन। त्यहाँ एक मूख्य विशेषता छ भन्ने तथ्यलाई बाहेक, त्यहाँ पनि एउटा परिवार इतिहास, जो पनि बच्चाको उपस्थिति को गठन असर छ। मात्र आनुवंशिक predisposition, तर पनि मानिसको बाह्य कारक द्वारा यसबाहेक, वयस्क जीवन मा, उपस्थिति पहिले नै निर्धारित गरिने: शक्ति, जीवन को एक तरिका हो।

हामी केही पुस्तामा एउटा मूख्य विशेषता जन्मजात जो बाटो पहिल्याउन प्रयास भने, हामी त्यहाँ आफ्नो manifestations केही नियमित छ कि देख्न सक्नुहुन्छ - हरेक पुस्ता मा, यो सुविधा ट्र्याक हुनेछ र आमाबाबुको एक धाउन निश्चित हुन। त्यसपछि, उहाँले आधा जन्म बच्चाहरु मा प्रदर्शित हुनेछ। र हामी recessive विशेषता कुरा भने - यो एक नम्बर को विश्लेषण मा, एक पुस्ता मा प्रकट हुनेछ, र यो अवलोकन गरिनेछ भएका बच्चाहरु को संख्या मात्र एक चौथाई गर्नेछ।

दुर्भाग्यवश, आफूलाई रोग रूपमा प्रकट जो पनि प्रवल रूपमा आमाबाबुले देखि प्रसारित गर्न सकिन्छ छोराछोरीलाई रोग वंशानुगत विशेषताहरु, छन्। तर यी रोग लक्षण को उत्परिवर्तन कारण पूर्ण को 'बिरामीको आनुवंशिक विशेषताहरु लापता गर्न प्रमुख, माला जीन देखि बहिष्कृत गर्न सकिन्छ, र बच्चा सबै नातेदार अपनाए धेरै पुस्ताका लागि गरिएको छ कि रोग फेला परेन। वंशानुगत रोगबाट औसत आवृत्ति अझै स्थिर रहन्छ। यो कारणले गर्दा माइग्रेसन सम्बन्धित आबादी को मिश्रण गर्न, मानव जीन को प्रत्येक सेट लगातार अद्यावधिक छ भन्ने तथ्यलाई कारण छ। संग अद्यावधिक हुन्छ र उत्परिवर्तन साथ।