मोर्गन chromosomal सिद्धान्त: परिभाषा, आधारभूत प्रावधान र सुविधाहरू

छोराछोरीले आमाबाबुको किन सदृश गर्छन्? किन केही परिवार जस्तै रंग अन्धो polydactyly, संयुक्त hypermobility, सिस्टिक फाइब्रोसिस रूपमा केही रोगहरु सुनाउनुहुन्छ? मात्र मानिसहरू - किन रोगहरु मात्र महिला र अरूलाई असर को एक नम्बर छ? आज हामी सबै यी प्रश्नहरूको जवाफ, बंशाणु मा खोजे हुन बच्चा प्रत्येक अभिभावक बाट प्राप्त गर्ने गुणसूत्रहरु अर्थात् पर्छ भनेर थाह छ। अमेरिकी जेनेटिक्स - र यो ज्ञान संग, आधुनिक विज्ञान थोमस हंट मोर्गन बाध्य छ। उहाँले आनुवंशिक जानकारी स्थानान्तरणका प्रक्रिया वर्णन र उत्तराधिकार को सहयोगिहरु chromosomal सिद्धान्त (अक्सर भनिन्छ मोर्गन को क्रोमोजोम सिद्धान्त), आधुनिक जेनेटिक्स को एक जगको भएको छ जो संग सँगै विकसित भएको छ।

आविष्कारको इतिहास

यो थोमस मोर्गन आनुवंशिक जानकारी हस्तान्तरण को मुद्दा मा रुचि बन्ने पहिलो थियो भन्न गलत हुनेछ। को उत्तराधिकार मा क्रोमोजोममा को भूमिका बुझ्न प्रयास गर्ने पहिलो शोधकर्ताओं XIX सताब्दी को 70-80-एँ मा काम Chistyakov, Beneden, Rabl छलफल गर्न सकिन्छ।

कुनै सूक्ष्मदर्शी त क्रोमोजोम संरचना हेर्न सक्षम हुन शक्तिशाली थिए। र शब्द "क्रोमोजोम" त्यसपछि पनि, थिएन। यो 1888 मा जर्मन वैज्ञानिक Heinrich Valdeyr द्वारा शुरू भएको थियो।

जर्मन जीवविज्ञानी Theodor Boveri आफ्नो प्रयोग को फलस्वरूप यो शरीर क्रोमोजोममा यसको प्रजाति संख्या लागि गरेको सामान्य को सामान्य विकासको लागि आवश्यक छ, र आफ्नो अतिरिक्त वा अभाव गंभीर malformations निम्त्याउँछ साबित भयो। समय, आफ्नो सिद्धान्त brilliantly पुष्टि भएको थियो। हामी क्रोमोजोम सिद्धान्त टी मोर्गन Boveri अनुसन्धान गर्न उनको सुरूवात बिन्दु धन्यवाद पायो भनेर भन्न सकिन्छ।

अनुसन्धान सुरु

पूरक र तिनीहरूलाई थोमस मोर्गन गर्न व्यवस्थित विकास गर्न बंशाणु को सिद्धान्त मा अवस्थित ज्ञान, को संश्लेषण। आफ्नो प्रयोग को वस्तुको रूपमा उहाँले फल फ्लाई छनौट, र संयोगले। मात्र चार क्रोमोजोम, प्रजनन, जीवन छोटो अवधि - यो आनुवंशिक जानकारी प्रसारण को अध्ययन लागि सही वस्तु थियो। मोर्गन सफा रेखाहरू माखाहरु प्रयोग गरेर अनुसन्धान गरिरहेको थाले। उहाँले चाँडै क्रोमोजोममा को एकल सेट को रोगाणु कक्षहरू, कि 2 4 को सट्टा यो मोर्गन उल्लिखित छ फेला कसरी महिला सेक्स क्रोमोजोम एक्स, एक पुरुष - को Us | रूपमा

सेक्स-लिङ्क उत्तराधिकार

मोर्गन गरेको क्रोमोजोम सिद्धान्त त्यहाँ सेक्स-लिङ्क को निश्चित संकेत हो कि देखाइएको छ। बैज्ञानिक जो सामान्यतया एउटा रातो-आँखा छ आफ्नो प्रयोग, बाहिर, तर जनसंख्या यो जीन को उत्परिवर्तन को फलस्वरूप जो संग फ्लाई, सेतो-आँखाहरू व्यक्तिहरूलाई थिए, र तिनीहरूलाई थप पुरुष धेरै थिए बीचमा। मक्खी आँखा को रंग वाई-क्रोमोजोम मा, एक्स क्रोमोजोम मा अनुवादित छ लागि जिम्मेवार छ जो जीन, छैन। त्यो पार महिलाहरुको द्वारा छ, एक एक्स एक mutated जीन छ जो progeny मा विशेषता को उपस्थिति को ferruginous पुरुष सम्भावना क्रोमोजोम र तल्ला जोडिएको हुनेछ। को रेखाचित्र यो देखाउन सजिलो तरिका:

• पी: XX 'एक्स X'Y;
• फा _1: XX ', XY, X'X' X'Y।

एक्स - महिला सेक्स क्रोमोजोम वा जीन सेतो पुरुष आँखा बिना; आँखाको एक्स 'क्रोमोजोम जीन को सफेद।

पार परिणाम Decipher:

• XX '- रातो-आँखाहरू महिला जीन वाहक आँखा विगतका। कारण दोस्रो एक्स-क्रोमोजोम को उपस्थितिको mutated जीन "ओभरल्याप" स्वस्थ, र कुनै phenotype सुविधा प्रकट।
• उत्परिवर्ती जीन संग आमाको एक्स क्रोमोजोम प्राप्त गर्ने सेतो-आँखाहरू पुरुष, - X'Y। ब्लक गर्न मात्र एक एक्स-क्रोमोजोम उत्परिवर्ती विशेषता केही भइरहेको र यो phenotype देखा द्वारा।
• X'X '- सेतो-आँखाहरू महिला क्रोमोजोम आमा र बुबा देखि mutated जीन जन्मजात। महिला भने मात्र दुवै एक्स-क्रोमोजोममा आँखाको जीन को सफेद बोक्न, यो phenotype मा प्रदर्शित हुनेछ।

बंशाणु को chromosomal सिद्धान्त थोमस मोर्गन धेरै आनुवंशिक रोग को उत्तराधिकार को संयन्त्र बताए। एक्स क्रोमोजोम वाई क्रोमोजोम मा भन्दा धेरै जीन किनभने, यो भन्दा लक्षण जीव लागि जिम्मेवार छ भनेर बुझ्ने गरिन्छ। आमा देखि एक्स क्रोमोजोम शरीर, रोग बाह्य संकेत को गुण लागि जिम्मेवार को जीन संग, छोरा र छोरी रूपमा प्रसारित। एक्स-लिङ्क साथ त्यहाँ एक वाई-लिङ्क उत्तराधिकार छ। तर वाई-क्रोमोजोम यसलाई कुनै पनि उत्परिवर्तन हुन्छ भने, यो मात्र पुरुष सन्तान गर्ने पारित गर्न सकिन्छ, किनभने मानिसहरू लागि मात्र हो।

बंशाणु मोर्गन को chromosomal सिद्धान्त आनुवंशिक रोग को प्रसारण को ढाँचाहरू बुझ्न मदत तथापि, आफ्नो उपचार संग सम्बन्धित कठिनाइ, अब सम्म अनुमति छैन।

crossover

अध्ययन समयमा, थोमस मोर्गन अल्फ्रेड स्टुरटेभेन्ट एक छात्र पार-माथि को घटना पत्ता। पछि प्रयोग रूपमा, जीन को नयाँ संयोजन किनभने माथि पार को आउँदैन। यो एक प्रक्रिया लिङ्क उत्तराधिकार उल्लङ्घन जसले थियो।

यसरी क्रोमोजोम सिद्धान्त टी मोर्गन अर्को महत्त्वपूर्ण स्थिति प्राप्त - बीच homologous क्रोमोजोममा पार-माथि हुन्छ, र यसको आवृत्ति जीन बीच दूरी निर्धारण गरिन्छ।

आधारभूत

बैज्ञानिक को प्रयोग को परिणाम systematize गर्न, मोर्गन को chromosomal सिद्धान्त को आधारभूत स्थिति प्रस्तुत हुनेछ:

1. लक्षण क्रोमोजोममा embodied को जीव जीन भर पर्छन्।
2. एक क्रोमोजोम को जीन सन्तान क्लच मा पारित गर्दै छन्। को आसंजन को बल ठूलो, को को जीन बीच दूरी सानो छ।
3. को homologous क्रोमोजोममा पार-माथि को घटना अवलोकन।
4. एक निश्चित क्रोमोजोम भन्दा पार फ्रिक्वेन्सी बुझेर हामी जीन बीच दूरी गणना गर्न सक्छन्।

मोर्गन र मोर्गन को chromosomal सिद्धान्त को दोस्रो स्थिति शासन भनिन्छ।

पहिचान

अनुसन्धान परिणाम brilliantly कथित थिए। मोर्गन गरेको क्रोमोजोम सिद्धान्त को बीसौँ शताब्दीको जीव मा एक सफलता थियो। 1933 मा, बंशाणु नोबेल पुरस्कार मा क्रोमोजोममा को भूमिका को खोज को लागि वैज्ञानिक गर्न सम्मानित गरिएको थियो।

केही वर्षपछि, थोमस मोर्गन जेनेटिक्स को क्षेत्र मा उल्लेखनीय उपलब्धि लागि Copley पदक प्राप्त गरेको छ।

अब बंशाणु को मोर्गन गरेको क्रोमोजोम सिद्धान्त विद्यालयमा अध्ययन गरिएको छ। धेरै लेख र पुस्तकहरू त्यो समर्पित।

तल्ला उत्तराधिकार संग संलग्न उदाहरण

मोर्गन गरेको क्रोमोजोम सिद्धान्त निकायको गुण यसलाई तल राखे जीन द्वारा निर्धारित छन् देखाइएको छ। पायो कि थोमस मोर्गन मौलिक परिणाम, जस्तै hemophilia, लोव सिंड्रोम, अन्धो Bruttona रोग रूपमा रोगहरु हस्तान्तरण को प्रश्नको जवाफ दिनुभयो।

यी रोगहरु को सबै को जीन एक्स क्रोमोजोम र महिला मा अवस्थित छ कि फेला परेन, यी रोगहरु को स्वस्थ क्रोमोजोम रोग जीन संग क्रोमोजोम अधिरोहण गर्न सक्छन्, धेरै कम प्राय आउँदैन। छैन यसलाई सजग गर्ने, महिला त बच्चाहरु मा प्रकट जो आनुवंशिक रोग, को वाहक हुन सक्छ।

मानिसहरू मा, एक्स-लिङ्क रोग वा कुनै स्वस्थ एक्स क्रोमोजोम छ किनभने phenotypic लक्षण, देखिन्छन्।

बंशाणु टी मोर्गन को chromosomal सिद्धान्त आनुवंशिक रोग लागि परिवार इतिहासको विश्लेषण मा लागू गरियो।