Aplastic रक्तअल्पता

Aplastic रक्तअल्पता एक रक्त रोग जटिल छ। यो अस्थि मज्जा मा granulocytes, platelets र रातो रक्त को कम उत्पादन संग सम्बन्धित छ। चिकित्सा शब्दावली एक अवसाद यो रोग hematopoiesis बुझाउँछ।

Aplastic रक्तअल्पता मा एक कमी द्वारा विशेषता छ रातो रक्त को जीवन span, अस्थि मज्जा कक्षहरू रातो रगत सेल विनाश सँगसँगै विकास सबै चरणमा समयमा।

रोग धेरै अंगहरु को काम धेरै नकारात्मक प्रभाव छ। त्यसैले समसामयिक निदान उपाय र रोग को योग्य उपचार निकै जीवनको गुणस्तर सुधार हुनेछ।

Aplastic रक्तअल्पता कुनै पनि उमेर मा विकास गर्न सक्नुहुन्छ। तर प्राय, तथ्याङ्क अनुसार, रोग थप खतरा हो पचास वर्ष भन्दा पुरानो हो।

रोग को कारण अवस्थामा लगभग 80% मा अज्ञात रहनेछ।

अन्यथा, अनुसन्धान व्यवसायीक अनुसार, संभाव्यतः, रोग जस्तै लागूऔषधको लामो समयसम्म प्रयोग (एन्टिबायोटिक, antituberculosis लागूपदार्थ, sulfonamides, र अन्य antiinflammatory दबाइहरु) को रूपमा बाह्य कारक, कारण।

Aplastic रक्तअल्पता पारा vapors, तेल, बेन्जिन यौगिकों को लामो समयसम्म inhalation, साथै कारण विकिरण जोखिम संग progresses।

प्रतिरक्षा र endocrine प्रणाली को कार्य मा शरीर मा संक्रामक प्रक्रिया, विभिन्न विकार को विकास संग सम्बन्धित राज्य केही अवस्थामा।

माथिको कारण विशेषज्ञहरु रोग को प्राप्त फारममा विशेषता।

रोग को वंशानुगत प्रकृति धेरै प्रजाति देखाएको छ।

रोग रातो रक्त को गठन को कुल हार संग विकासमा उपस्थिति वा जन्मजात असामान्यताहरु को अभाव द्वारा फरक हुन सक्छ। साथै, छनौट विकृति संग रक्तअल्पता छ।

लक्षण अवस्था प्रकार मा निर्भर।

Fanconi रक्तअल्पता को संकेत प्रारम्भिक बाल्यकाल अवलोकन छन्। जन्मजात anomalies हड्डी ऊतक (clubhand, एक हात मा औंलाहरु को अपूर्ण नम्बर, आदि) को विकास मा गम्भीर कमजोरीहरू व्यक्त गर्दै हुनुहुन्छ। एकै समयमा एक सामान्य कमजोरी, टाउको दुखाइ, सर्दी गर्न susceptibility छ। एक रक्त परीक्षण प्रकट उच्च ESR। नियम, यो राज्य आकस्मिक संक्रमण वा रक्तस्राव को फलस्वरूप अठार को उमेर र घातक सम्म जारी छ।

जब रक्तअल्पता Oestrich-Dameshek कुनै जन्मजात असामान्यताहरु। रोग को यस प्रकारको शायद अवलोकन छ।

रक्तअल्पता मा, दुर्लभ अवस्थामा हीरा काला प्रशंसक, त्यहाँ आँखा र कंकाल गर्न क्षति छ। यो अवस्था को साधारण लक्षण छाला grayish रंग र छन् बढेको प्लीहा। एक रक्त परीक्षण प्रकट कम हेमोग्लोबिन र erythrocytes र leukocytes को अनुपात मा तेज वृद्धि। अभ्यास शो रूपमा, विरामीहरु को बहुमत बीस वर्ष सम्म बाँच्न छैन।

प्राप्त तीव्र रोग पाठ्यक्रम प्रशस्त आंतों, मृगौला, नाक र छाला रक्तस्राव अलग छ। एकै समयमा एक ज्वरो विकास।

धेरै दिनको लागि, विरामीहरु प्लेटलेट गणना, सेता रक्तकोषहरू र रातो रक्त मा एक नाटकीय कमी देखेको छु। सर्वेक्षण रगतमा सेल परिपक्वता र क्षरण को निषेध प्रकट गर्छ। मृत्युको बारेमा चार देखि आठ हप्तामा हुन्छ।

Subacute फारम कम गंभीर रक्तस्राव द्वारा विशेषता छ। रोग को शुरुवात देखि जीवन तीन तेह्र गर्न महिनाका भिन्न हुन सक्छन्।

रोग को पुरानो फारम ढिलो प्रवाह छ। यसलाई दीर्घकालीन remissions द्वारा विशेषता छ।

कार्यात्मक adrenal अपर्याप्तता संग विरामीहरु मा नम्र मा normocytic normochromic रक्तअल्पता हुन्छ। यो राज्य कारण प्लाज्मा मात्रा मा एक साथ कमी गर्न, पर्याप्त पहिचान गर्न कठिन धेरै अवस्थामा छ।

एक haematopoietic hepatic समारोह को उल्लंघन को फलस्वरूप macrocytic रक्तअल्पता विकास।