Transduction - यो के हो?

были описаны в разное время. परिवर्तन र transduction विभिन्न समयमा वर्णन गरिएको छ। उत्तरार्द्ध, तिनीहरूले गरेका विशेषताहरु के 1952. खोलिएको थियो यो लेख के transduction को विभिन्न प्रकार हो हेर्न र जहाँ यो घटना प्रयोग गरिन्छ।

पहिलो अध्ययन

एक विद्यार्थी रूपमा, एन Tsinder Lederberg प्रयोगशाला मा काम साल्मोनेला typhimurium मा conjugation उपस्थिति अध्ययन। उहाँले 20 यसको उपभेदों monoauksotrofnyh प्रयोग। तिनीहरूले हुँदा मिश्रित pairwise वैज्ञानिक prototrophic progeny पत्ता लगाउन खोजे। 9 अवस्थामा यी कक्षहरूको क्लोन 79 संयोजन मा पहिचान गरिएको छ। कारण मूल तनाव को कुनै पनि न्यूनतम मध्यम मा repertantov गठन भएन भन्ने तथ्यलाई गर्न Tsinger निष्कर्षमा कि तिनीहरूलाई आनुवंशिक जानकारी हस्तान्तरण गरिएको छ जुन बेलामा conjugation, बाहिर छ बीच।

यो प्रणाली, Lederberg संग पुष्टि गर्न, उहाँले सूक्ष्मजीवहरु को कक्षहरू हटाउँदछ एक यू आकारको ट्यूब विभाजित ग्लास फिल्टर संग डेविस को प्रयोग बारम्बार। प्रयोग साल्मोनेला typhimurium 2Ahis- र 22Atrp- उपभेदहरू अध्ययन। 2A - एक शाखा ट्यूब मा 22a अर्को तनाव को एक संस्कृति फलाउँछ। दुवै 1 • 108 कक्षहरू / एमएल को एक एकाग्रता थिए। गर्मी चालू अवधि पछि, सामग्री भाग 22a उपभेदों prototrophic कक्षहरू पहिचान गरेका थिए। तिनीहरूले 1 • 10-5 को एक आवृत्ति मा गठन गरियो। अन्य शाखा ट्यूब prototrophic कक्षहरू अनुपस्थित थिए।

प्रयोगात्मक परिणामहरू 22a र 2A उपभेदों जानकारी को conjugation स्थानान्तरण को परिकल्पना पुष्टि भएन।

Transduction: अनुभव

यस पछि निरीक्षण समयमा यो तनाव 22a phage P22 संक्रमित भनेर फेला परेन। यो संक्रमित हुने र lyse कक्षहरू सक्षम छ साल्मोनेला typhimurium 2A। फिल्टर मार्फत मर्मज्ञ, यो कक्षहरू, उर्तानु र तिनीहरूलाई घुल संक्रमित छ। निस्पंदन को यो रिलीज एजेन्ट भयो संग (रूपमा Lederberg र Tsinger भनिन्छ)। उहाँले, बारी मा, ग्लास मार्फत आए। को फिल्टरिङ एजेन्ट को प्रभाव अन्तर्गत तनाव 22a मा कक्षहरू केही विशिष्ट वंशानुगत विशेषताहरु प्राप्त। तिनीहरूले जो बाहिर खडा एफए तनाव 2A मा उपस्थित, समान थिए।

विशेष मा tryptophan synthesize गर्ने क्षमता प्रकट गर्नुभयो। यो फिल्टर एजेन्ट गतिविधि यसलाई प्रशोधन DNase समयमा हराएको छैन भनेर निर्धारित थियो। यो परिवर्तन को संभावना समाप्त। यो एजेन्ट को फिल्टरिङ गुण समान phage P22 थिए फेला परेन। यो बाद nucleic एसिड को आनुवंशिक भूमिका प्रमाणको रूपमा सेवा जो 2A गर्न तनाव 22a, जानकारी वहन यो देखि निष्कर्षमा।

Transduction यो घटना आनुवंशिक डाटा प्रसारण वर्णन गर्न अवधारणा रूपमा भएको थियो।

प्रक्रिया को विशिष्टता

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . Transduction - बाहिर आनुवंशिक जानकारी स्थानान्तरण phage प्रयोग गरेर प्राप्तकर्ता कक्षमा एक दाता सेल देखि लगे जो एक विशिष्ट घटना। यो phages को प्रजनन को पाठ्यक्रम मा कणहरु को गठन गर्न सकिन्छ भन्ने तथ्यलाई आधारित छ। सँगै वा डीएनए को सट्टा तिनीहरूले अन्य टुकडे transduced नाम थिए समावेश गर्नुहोस्। यसको सोखना गुण र आकृति अनुसार पारंपरिक phage virions गर्न समान छन्। तथापि, तिनीहरूले नयाँ कक्षहरू संक्रमित भने, त्यहाँ पछिल्लो मालिकको आनुवंशिक निर्धारक को स्थानान्तरण छ। यसरी transduction संयन्त्र निम्न हुन्छन्। आवश्यक आनुवंशिक निर्धारक को स्थानान्तरण दाता तनाव को कक्षहरू गर्न phage को गुणन सञ्चालन गर्न को लागि। त्यसपछि, परिणाम fagolizat प्राप्तकर्ता कक्षहरू मा शुरू हुन। transductants को चयन छनौट मिडियामा बाहिर छ। आफ्नो प्रारम्भिक प्राप्तकर्ता कक्षहरू बढ्न सक्दैन।

वर्गीकरण

केवल विशिष्ट - यो घटना अध्ययन मा केही phages फरक जीन पठाउन सक्ने क्षमता छ, र अरूलाई भनेर पाइएको छ। तदनुसार, डाटा स्थानान्तरण दुई प्रकार विनियोजन गरिएको छ:

1. सामान्यिकृत transduction। явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. यो घटना एक क्रोमोजोम को कुनै पनि खण्ड को स्थानान्तरण समावेश छ।
2. विशिष्ट माइग्रेसन। यस मामला मा, मात्र केही जीन हस्तान्तरण छन्।

गैर विशिष्ट (सामान्यिकृत) प्रक्रिया

यस मामला मा के सुविधाहरू एक transduction छ? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. यो घटना भाइरस को उपस्थिति मा हुन्छ, एक वाहक सामाग्री रूपमा कार्य। तिनीहरूलाई एक - phage P22 बताए। Lederberg उहाँलाई र Zinger संग काम गरे। PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. साथै, सामान्यिकृत transduction लगे जो phages, - PBS1 बी Subtilis, P1 ई कोलि, र यति मा छ। प्रक्रिया दोषपूर्ण कणहरु को सहभागिता साथ स्थान लिन्छ। यी तत्व को गठन को जीवाणु chromosomal डीएनए को विघटन सँगसँगै को प्रजनन phages हुन्छ। यो आफ्नो गठन lytic विकास मा र prophage प्रेरणा पछि ठाउँ लिन सक्छ कि उल्लेख गर्नुपर्छ। जीवाणु डीएनए भरिएको कणहरु को निश्चित संख्या मा। यसको टुकडे को परिमाण अब आकार टाउको। यसरी विभिन्न भागहरु को जीवाणु क्रोमोजोम सँगै खचाखच भरिएको हुन सक्छ। कि डीएनए टुकडे बोक्न को phage कणहरु, रूपमा बिग्रेको उल्लेख।

recombination

जो सामान्य र transducing टुकडे दुवै समावेश fagolizatom, कक्षहरू प्राप्तकर्ता तनाव व्यवहार भने, सामान्य phage को संक्रमण सामान्यतया lysis (dissolution) गर्न जान्छ। तर केही कक्षहरू दोषपूर्ण घटक संक्रमित हुन्छन्। संरचना गर्ने दाता बाट डबल-असहाय डीएनए छोटो टुक्रा आउँछ। यसरी circularization हुन्छ। अर्को शब्दमा, दाता देखि रैखिक डीएनए टुकडे प्राप्तकर्ता देखि डीएनए संग recombine। यो प्रक्रिया recA-जीन नियन्त्रित छ। यसरी, यो एक सामान्य homologous recombination, द्वारा पारस्परिक (म्युचुअल) सान्दर्भिक homologous भागहरु को विनिमय लगे जो छ।

विशिष्ट प्रक्रिया

यस प्रकारका Transduction 1956. पाइएको थियो यसको peculiarity प्रत्येक phage क्रोमोजोम को धेरै सीमित, विशिष्ट क्षेत्र पहुंचाता छ। यदि गैर विशिष्ट phage transduction - "निष्क्रिय" सदिश आनुवंशिक सामाग्री र recombination सामान्य नियम हुन्छ, यो मामला मा, यो मात्र होइन जानकारी पहुंचाता, तर पनि क्रोमोजोम मा यसको प्रविष्टि प्रदान गर्दछ। सबै भन्दा प्रसिद्ध उदाहरण phage λ द्वारा प्रभावित एक प्रक्रिया, कार्य गर्दछ। यो जीनोम मा डीएनए थप एकीकरण संग ई कोलि को कक्षहरू संक्रमित सक्षम छ। lizogenezatsii साइट विशेष recombination मा जीवाणुहरु यो समशीतोष्ण phage (जो लागि खाली र क्रस-जडान सर्किट अणु) मात्र एक भाग मा क्रोमोजोम मा शामिल - bio- र केटी-loci बीच। संभाव्यतः, यो "गलत" कारण छ prophage विघटन मा एक पाश फारम। किनभने जीनोम आसन्न अतिरिक्त यस क्षेत्रको, क्रोमोजोम संरचना देखि cleaved र निःशुल्क phage मा बित्दै। Recessed सामाग्री आनुवंशिक जानकारी 1/3 सम्म प्रतिस्थापन गर्न सक्छ। बिग्रेको phage डीएनए कणहरु प्याकेजिङ्ग पछि गठन।

प्रयोग क्षेत्रहरू

जीवाणुहरु को Transduction प्रयोग गर्न सकिन्छ:

1. एक विशेष जीनोटाइप उपभेदों, isogenic, विशेष डिजाइन मा। यस मामला मा प्रसारित कणहरु एउटा सानो मात्रा एक लाभ transduction प्रक्रिया conjugation अघि प्रदान गर्दछ। generalizatsionnoy स्थानान्तरण सामाग्री प्रयोग गरेर उत्पन्न Isogeneic उपभेदों केवल एक दोषपूर्ण phage वहन कि क्रोमोजोम को कि भागमा फरक।
2. जीवाणुहरु सही म्यापिङ जीन लागि operons आफ्नो नियुक्ति को क्रम केही निर्धारक को संरचना ठीक स्थापना। यो complementation परीक्षण द्वारा पूरा भएको छ। यसलाई केही उत्पादनहरु सिन्थेसाइजिङ लागि धेरै जीन को काम आवश्यक पाइन्छ। उदाहरणका लागि, प्रक्रिया संरचना एक र ख को घटक निर्धारण गरिन्छ। मान त्यहाँ दुई phenotypically समान mutants छन् इन्जाइम synthesize गर्न असमर्थ छौं। तिनीहरूले आनुवंशिक फरक कि अज्ञात छ। दोस्रो को तत्व संग संक्रमण पछि transduction लगे पनि जीनोटाइप, एउटै जनसंख्या कक्षहरू मा अर्थात् phage गुणन, पहिचान गर्न। छनौट मध्यम मा इंजेक्शन दुवै ठूलो र सानो बस्ती transdukantov उत्पादन भने, यो उत्परिवर्तन को स्थानीयकरण फरक जीन छन् भनेर निष्कर्षमा छ।
3. जब transdutsirovanii plasmids र क्रोमोजोममा को दाता छोटो टुकडे।

यसबाहेक

साहित्य अक्सर "संकेत transduction" को रूपमा यस्तो कुरा रूपमा प्रयोग गरिन्छ। यो संकेत प्रसारण प्रतिनिधित्व गर्दछ। प्रक्रिया एक निश्चित ढाँचा मा स्थान लिन्छ। पहिलो, विदेशी एजेन्ट सेलुलर रिसेप्टर संग पारस्परिक। त्यसपछि प्रभावोत्पादक अणु सक्रिय भयो। यो झिल्ली मा स्थित र दोस्रो दूत को गठन को लागि जिम्मेवार छ। आफ्नो पुस्ता लक्षित प्रोटीन को सक्रियता बढाउँछ। तिनीहरूले बारी मा, निम्न मध्यस्थ ट्रिगर।