गठन, माध्यमिक शिक्षा र विद्यालय
डीएनए को reduplication के हो? डीएनए प्रतिकृति को प्रक्रिया
डीएनए अणु - क्रोमोजोम संरचना मा स्थित छ। एक क्रोमोजोम दुई किसिमहरु को निर्वाचकगण एक अणु समावेश गर्दछ। डीएनए को Reduplication - जानकारी को अर्को एक अणु देखि सूत्रहरू को आत्म-प्रजनन पछि स्थानान्तरण छ। यो डीएनए र आरएनए दुवै मा निहित छ। यस लेखमा डीएनए प्रतिकृति प्रक्रिया छलफल।
सामान्य जानकारी र डीएनए संश्लेषण को प्रकार
यो अणु मा मुड यार्न कि ज्ञात छ। तथापि, डीएनए प्रतिकृति को प्रक्रिया सुरु गर्दा तिनीहरूले dispiralized, त्यसपछि अलग कदम, र प्रत्येक नयाँ प्रतिलिपि मा संश्लेषित छ। समाप्तिमा त्यहाँ अभिभावक र एक बच्चा मुद्दा छ प्रत्येक जो दुई पूर्ण समान अणु, छन्। यो संश्लेषण अर्द्ध-रूढिवादी भनिन्छ। एकल centromere मा बाँकी हुँदा डीएनए अणु, उत्प्रेरित हुन्छन्, र अन्तमा यो centromere विभाजन प्रक्रिया सुरु गर्दा मात्र diverge।
तर त्यहाँ डीएनए को एक reduplication हुँदा, त्यसपछि, ऊर्जा, भौतिक धेरै खर्च आफ्नो घडी को लम्बाइ फैलयो।
Reduplication तीन अवधि विभाजित छ:
- सूत्रपात;
- बढाव;
- समापन।
हामीलाई डीएनए प्रतिकृति को अनुक्रम विचार गरौं।
सूत्रपात
मानव डीएनए मा - आधार जोडी लाखौं केही दसौं (पशुहरू तिनीहरूले एक मात्र सय र नौ नम्बर)। डीएनए reduplication धेरै ठाउँमा निम्न कारण श्रृंखला सुरु हुन्छ। ट्रान्सक्रिप्सन हुन्छ शाही सेना मा नै समय तिर, तर डीएनए को संश्लेषण चयन स्थानहरू केही मा निलम्बित छ। तसर्थ, पदार्थ को पर्याप्त रकम पहिले यस्तो प्रक्रिया जीन अभिव्यक्ति र भङ्ग गरिएको छैन सेलुलर गतिविधि समर्थन गर्न कक्षहरूको cytoplasm मा accumulates। यो दृश्य, प्रक्रिया ठाउँ लिन रूपमा चाँडै सकेसम्म गर्नुपर्छ। यो अवधिमा प्रसारण बाहिर र ट्रान्सक्रिप्सन सञ्चालन गरिएको छैन। विशिष्ट nucleotide अनुक्रम संग सानो क्षेत्रमा - अध्ययन डीएनए reduplication धेरै हजार अंक मा एक पटक हुन्छ कि देखाएका छन्। तिनीहरूले विशेष initiator प्रोटीन, जो बारी मा डीएनए प्रतिकृति अन्य इन्जाइमहरु द्वारा सामेल छ द्वारा सामेल छन्।
डीएनए खण्ड संश्लेषित छ जो एक replicon भनिन्छ। यो सुरु देखि सुरु र इन्जाइम प्रतिकृति terminates जब समाप्त हुन्छ। Replicon स्वायत्त छ, र पनि यसको आफ्नै सफ्टवेयर को सम्पूर्ण प्रक्रिया आपूर्ति।
प्रक्रिया सबै अंक देखि सुरु हुन सक्छ एकैचोटि, कतै यो पहिले, कतै सुरु - पछि; यसमा एक वा दुई विपरीत दिशामा ठाउँ लिन सक्छ। घटना छवि गर्दा निम्न क्रममा ठाउँ लिन:
- प्रतिकृति काँटाहरू;
- शाही सेना प्राइमर।
प्रतिकृति बिभाजनमा
यो भाग विच्छेद yarns मा संश्लेषित छन् wherein डीएनए deoxyribonucleic फिलामेंट्स एक प्रक्रिया प्रस्तुत। यसरी प्रतिकृति को तथाकथित आँखा गठन प्लग। प्रक्रिया कार्यहरू एक नम्बर द्वारा preceded छ:
- एक nucleosome मा histones संग जडान देखि जारी - यस्तो डीएनए प्रतिकृति methylation, acetylation र phosphorylation रूपमा इन्जाइमहरु कि प्रोटीन परिणाम आफ्नो रिलीज सुविधा तिनीहरूको सकारात्मक शुल्क गुमाउन रासायनिक प्रतिक्रिया उत्पादन;
- despiralization -, unwinding जो सूत्रहरू को अगाडी मुक्ति लागि आवश्यक छ;
- डीएनए किसिमहरु बीच हाइड्रोजन बन्धन तोड्न;
- को अणु को विभिन्न पक्ष आफ्नो Divergence;
- fixation एसएसबी प्रोटीन प्रयोग निरन्तर।
शाही सेना प्राइमर
संश्लेषण डीएनए polymerase भनिन्छ एक इन्जाइम वहन। को शाही सेना polymerase पनि शाही सेना प्राइमरों भनिन्छ जो - तर, उहाँले गर्न सक्दैन आफ्नै सुरु गर्न, त्यसैले अन्य इन्जाइमहरु गर्छन्। तिनीहरू deoxyribonucleic को समानान्तर किसिमहरु मा संश्लेषित छन् complementarity सिद्धान्त। यसरी, दुई समाप्त, दुई प्राइमरों को शाही सेना संश्लेषण को सूत्रपात र अलग डीएनए किसिमहरु भताभुङ्ग प्रस्थान।
बढाव
जहाँ यो प्रतिकृति बिभाजनमा छेउमा हुन्छ, यो संश्लेषण ठाउँ लगातार र एकै समयमा lengthens मा लिन्छ। त्यसैले, यो मुद्दा अग्रणी वा प्रमुख भनिन्छ। त्यो प्राइमर अब गठन गरिएको छ शाही सेना।
तथापि, अभिभावक को विपरीत Strand मा डीएनए nucleotides को शाही सेना प्राइमर सामेल जारी, र deoxyribonucleic श्रृंखला प्रतिकृति बिभाजनमा देखि विपरीत दिशा मा संश्लेषित छ। यस मामला मा, यो ढिलाइ वा ठंड भनिन्छ।
wherein को संश्लेषण को एक अन्त भाग त्यही शाही सेना प्राइमर प्रयोग नजिक अर्को स्थानमा सुरु भएको ठंड Strand संश्लेषण टुकडे मा हुन्छ, मा। यसरी, दुई ढिलाइ श्रृंखला खण्ड डीएनए र आरएनए सामेल छन् छन्। तिनीहरूले Okazaki टुकडे भनिन्छ।
त्यसपछि सबै दोहोर्याइएको छ। Okazaki खण्ड - त्यसपछि खण्ड शाही सेना प्राइमर, whereupon निम्न संश्लेषित गर्ने ठंड मा lengthened श्रृंखला प्रमुख, हेलिक्स, हाइड्रोजन फुट्छ संचार को पक्ष गर्न मुद्दा अर्को पालो spliced। त्यसपछि, एक ढिलाइ-Strand शाही सेना मा प्राइमरों नष्ट हुन्छन् र डीएनए टुकडे एक मा सामेल छन्। त्यसैले यो सर्किट एकै समयमा ठाँउ लिन्छ:
- नयाँ शाही सेना प्राइमर को गठन;
- Okazaki टुकडे को संश्लेषण;
- शाही सेना प्राइमरों को विनाश;
- एकल सर्किट मा reunited।
समापन
सुधार
यस प्रक्रियामा, एउटा महत्त्वपूर्ण भूमिका प्रतिकृति को नियन्त्रण (वा सुधार) तोकिएको छ। संश्लेषण nucleotides सबै चार प्रकार प्राप्त छ, र डीएनए polymerase जोडी द्वारा जांच आवश्यक छन् भनेर ती चयन राख्न।
हाइड्रोजन साथै बन्धन टेम्पलेट डीएनए Strand मा समान nucleotide गठन गर्न सक्षम हुन इच्छित nucleotide। यसबाहेक, चीनी-फस्फेट ढाड बीच दुई आधारमा तीन छल्ले अनुरूप एक निश्चित स्थिर दूरी हुनुपर्छ। यस nucleotide यी आवश्यकताहरू पूरा गर्दैन भने, जडान देखापर्ने छैन।
नियन्त्रण यो सर्किट मा र पछि nucleotide खोल्दै अघि शामिल अघि बाहिर छ। कि पछि, ढाड saharofosfata गर्न जडान छैन।
mutational variability
डीएनए प्रतिकृति को संयन्त्र, शुद्धता को उच्च प्रतिशत बावजुद सधैं ज्यादातर भनिन्छ जो फिलामेंट्स, मा disturbances छ "जीन उत्परिवर्तन।" एक हजार आधार जोडी बारेमा, त्यहाँ reduplication भनिन्छ konvariantnaya एक गल्ती हो।
यसलाई विभिन्न कारणहरूले गर्दा हुन्छ। उदाहरणका लागि, cytosine को nucleotides deamination, दुवै को संश्लेषण मा mutagens को उपस्थिति को उच्च वा धेरै कम एकाग्रता मा। केही अवस्थामा, त्रुटि मरम्मत प्रक्रियाहरू द्वारा सही हुन सक्छ अन्य सुधार असम्भव हुन्छ मा।
को क्षति निद्रामा ठाउँ प्रभावित भने, त्रुटि डीएनए प्रतिकृति प्रक्रिया हुँदा गम्भीर परिणाम हुनेछैन। एक जीन को nucleotide अनुक्रम संभोग त्रुटि संग उत्पन्न गर्न सक्नुहुन्छ। त्यसपछि यो मामला छ, र नकारात्मक परिणाम सेल को मृत्यु, र सारा जीव को मृत्यु जस्तै हुन सक्छ। यो पनि मनमा सार्ने गर्नुपर्छ जीन उत्परिवर्तन plasticity को जीन पूल बनाउँछ जो mutational variability, आधारित छन्।
methylation
यो methylation चेन हुन्छ संश्लेषण को, वा तुरुन्तै पछि समयमा। यसको लागि एक व्यक्ति क्रोमोजोममा गठन र जीन ट्रान्सक्रिप्सन विनियमित गर्न यो प्रक्रिया आवश्यक छ कि विश्वास छ। यस प्रक्रियामा डीएनए को ब्याकटेरिया इन्जाइमहरु काटन विरुद्ध सुरक्षा गर्दछ।
Similar articles
Trending Now