Heterozygous र homozygous जीव

कुनै पनि जीवित जीव को सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण गुणहरू को एक बंशाणु, ग्रह को जन्माउने विकासवादी प्रक्रियाहरू, साथै यसमा प्रजाति विविधताको संरक्षणबाट छ। संरचनात्मक तत्व - बंशाणु को सानो एकाइ जीन कार्य डीएनए अणु को, शरीर को एक विशेष सुविधा सम्बन्धित आनुवंशिक जानकारी स्थानान्तरण लागि जिम्मेवार। विनियोजन प्रवल र को डिग्री आधारमा recessive जीन। मूख्य एकाइहरूको एक विशेषता सुविधा अनुमति छैन तिनीहरूलाई पहिलो पुस्ता मा प्रकट गर्न, को जीव मा एक निर्णायक प्रभाव प्रदान "दबाउन" गर्न recessive, क्षमता छ। तर, यो उल्लेख पर्छ भनेर जो पूर्ण अवलोकन अपूर्ण प्रभुत्व साथ को मूख्य जीन सक्षम पूर्ण recessive superdominance को अभिव्यक्ति र homozygous जीव भन्दा बलियो फारममा सुविधाहरू अनुरूप को प्रदर्शन को लागि प्रदान दबाउनु। यो allelic कस्तो (अर्थात्, एउटै साइन विकास लागि जिम्मेवार) जीन अभिभावक प्रजाति प्राप्त गर्दछ आधारमा, heterozygous र homozygous जीव खडा।

homozygous जीव को परिभाषा

Homozygous जीव - वन्यजन्तु को वस्तुहरु, एक विशेष आधारमा नै (मूख्य वा recessive) जीन को दुई हुनुहुन्छ। homozygous व्यक्तिहरूको अर्को पुस्ता एक विशिष्ट सुविधा वर्ण र आफ्नो monotony को अलगाव को अभाव छ। कारण जीव को homozygous जीनोटाइप नामित gametes को केवल एक प्रकार, समावेश गर्ने मुख्य रूप हो एक राजधानी पत्र द्वारा यो एक हो मामला मा मूख्य विशेषता, र तेर्सो recessive संकेत गर्दा। Heterozygous जीव तदनुसार, gametes दुई विभिन्न प्रकारका फारम, भिन्न तिनीहरूले विभिन्न alleles समावेश, र। प्रमुख recessive alleles मा homozygous जीव AA, BB, aabb, आदि रूपमा denoted गर्न सकिन्छ तदनुसार, homozygous जीव मूख्य alleles, कोड एए, बी बी, AABB छ।

उत्तराधिकार को ढाँचाहरू

1 phenotype: (- - मूख्य र recessive जीन एक wherein), यो 3 एक बराबर सम्भावना पाचन द्वारा gametes (भेद जीनोटाइप) को चार फरक संयोजन प्राप्त को संभावना प्रदान गर्दछ पारंपरिक एए रूपमा डिजाइन सक्छ जो दुई heterozygous जीव जीनोटाइप पार। यस मामला मा जीनोटाइप अन्तर्गत जीन एक विशेष सेल को एक diploid सेट समावेश एक श्रृंखला मतलब; एक phenotype - प्रश्न मा जीव बाह्य र आन्तरिक सुविधाहरू एक प्रणाली।

Dihybrid पार र यसको सुविधाहरू

को संभोग प्रक्रिया, homozygous जीव संलग्न जो संग जोडिएको व्यवस्था विचार गर्नुहोस्। 1, र यो व्यवस्था कुनै पनि मात्रा लागि मान्य छ: एउटै मामला मा, यदि त्यहाँ एक दुई-संकर वा poligibridnoe पार प्रकृति heritable गुण बिना cleavage 3 को एक अनुपात मा हुन्छ छ। यस मामला मा दोस्रो पुस्ता व्यक्तिहरूको संकरण अनुपात 9 मा phenotypes को चार मुख्य प्रकार खेल्छ: 3: 3: 1। यो व्यवस्था क्रोमोजोममा को homologous जोडी लागि मान्य छ कि टिप्पण लायक छ जीन को अन्तरक्रिया भित्र बाहिर जो छैन।