जीव गर्न जेनेटिक्स को समस्या कसरी समाधान गर्ने?

जीव मा बंशाणु र विभिन्नता को आधारभूत कानुनको अध्ययन आधुनिक विज्ञान सामना सबैभन्दा कठिन तर धेरै होनहार चुनौतीहरू मध्ये एक छ। यस लेखमा हामी कसरी आधारभूत सैद्धान्तिक अवधारणाहरु र विज्ञान को postulates देखो, र कसरी जेनेटिक्स मा समस्या समाधान गर्न सामना गर्नेछ।

बंशाणु को अध्ययन को सान्दर्भिकता

चिकित्सा र प्रजनन - - आधुनिक विज्ञान दुई प्रमुख शाखा अनुसन्धान geneticists मार्फत विकास गरे। 1906 मा अंग्रेजी वैज्ञानिक डब्ल्यू Betsonom द्वारा प्रस्तावित थियो नाम जो धेरै नै जैविक अनुशासन, छैन त व्यावहारिक रूपमा सैद्धान्तिक धेरै छ। गम्भीर (जस्तै आँखा रंग, बाल, रगत रूपमा) विभिन्न गुण को उत्तराधिकार को संयन्त्र बुझ्न निर्णय गर्ने सबैलाई, पहिलो मानव जेनेटिक्स को समस्या कसरी समाधान गर्ने आंकडा बाहिर बंशाणु र विभिन्नता को व्यवस्था, सिक्न साथै हुनेछ। भनेर हामी के गर्न जाँदैछन् मुद्दा छ।

आधारभूत अवधारणाहरु र सर्तहरू

प्रत्येक शाखा विशिष्ट, केवल उनको peculiar, आधारभूत परिभाषा को सेट छ। जीन, जीनोटाइप, phenotype, अभिभावक चरा, संकर, gametes, र यति मा: हामी वंशानुगत गुण को प्रसारण को प्रक्रियाहरू अध्ययन गर्ने विज्ञान बारेमा कुरा गर्दै भने, हामी उत्तरार्द्ध द्वारा निम्न सर्तहरू बुझ्छु। तिनीहरूलाई प्रत्येक हामी भेट्न संग, हामी नियम सिक्न गर्दा हामीलाई कसरी, जीव मा समस्या समाधान गर्न जेनेटिक्स बताउनुहोस्। तर सुरुमा हामी Hybridological विधि अध्ययन हुनेछ। आखिर, यो आनुवंशिक अध्ययन को आधार छ। यो चेक naturalist जी Mendel को 19 औं शताब्दीमा द्वारा प्रस्तावित भएको थियो।

विशेषताहरु कसरी हकदार गर्न?

मटर - शरीर को प्रसारण गुण को व्यवस्था उहाँले एक चिरपरिचित बोट संग सञ्चालन कि प्रयोग मार्फत Mendel द्वारा पत्ता थिए। Hybridological विधि सुविधाहरू एक जोडी (monohybrid पार) द्वारा प्रत्येक अन्य फरक जो दुई एकाइहरु, एक पार छ। को प्रयोग वैकल्पिक (विपरीत) चिन्हको धेरै जोडी छ कि जीव समावेश भने poligibridnom पार कुरा। बैज्ञानिक अलग अलग रंग बीउ हो कि दुई मटर बिरुवाहरु को निम्न संकेतन स्ट्रोक संकरण सुझाव। एक - पहेंलो रंग, र - हरियो।

यो रेकर्ड F1 मा - पहिलो (म) पुस्ता को संकर। तिनीहरूले किनभने समावेश, बिल्कुल वर्दी (समान) सबै छन् एक मूख्य जीन पहेंलो रंग बीउ नियन्त्रणमा, एक। माथिको प्रविष्टि पहिलो पारस्परिक Mendel को व्यवस्था (नियम F1 संकर एकरूपता)। थाह उहाँले जेनेटिक्स मा समस्या कसरी समाधान गर्ने विद्यार्थीहरूलाई बताउँछन्। ग्रेड 9 आनुवंशिक अनुसन्धान को विवरण Hybridological विधि मा अध्ययन छ जो जीव मा एक कार्यक्रम, छ। यो पनि जाँच्ने र दोस्रो (द्वितीय) साधारण Mendel अलगाव को व्यवस्था भनिन्छ। यो अनुसार, संकर F2, दुई पहिलो पुस्ता प्रत्येक अन्य संग, संकर 1 3 phenotype र जीनोटाइप 1 र 2 1 को अनुपात मा एक विभाजन पार गरेर प्राप्त।

माथिको सूत्र प्रयोग गरेर, तपाईँले पार हुन्छ भनेर कसरी जेनेटिक्स समस्याहरू त्रुटिहरू बिना आफ्नो अवस्था, लागू यदि पहिलो वा पहिले नै द्वितीय Mendel व्यवस्था ज्ञात गर्न सक्नुहुन्छ दिइएको समाधान गर्न बुझ्न जब जीन को एक पूरा हैकम।

यो व्यवस्थाले स्वतन्त्र संयोजन संकेत भन्छ

अभिभावकको व्यक्तिहरूलाई यस्तो बीउ रंग र आकार जस्तै बिरुवाबाट, रूपमा वैकल्पिक वर्ण, दुई जोडी मा भिन्न मटर, त्यसपछि आनुवंशिक पार को पाठ्यक्रम Pinneta जंगला प्रयोग गर्नुपर्छ।

बिल्कुल एकरूपता Mendel को नियम पालन गर्न पहिलो पुस्ता हो जो सबै संकर। तिनीहरूले एक चिल्लो सतह संग, पहेलो हो, छ। F1 को एक बिरूवा बीच पार जारी, हामी दोस्रो-पुस्ता संकर प्राप्त। जेनेटिक्स मा समस्या कसरी समाधान गर्ने पत्ता लगाउन, जीव वर्ग मा 10 औं ग्रेड phenotypically 9 विभाजन को सूत्र लागू, रेकर्ड दुई-संकर संभोग प्रयोग: 3: 3: 1। अवस्था अन्तर्गत जीन फरक जोडी मा प्रबन्ध छन् Mendel तेस्रो अभिधारणा प्रयोग गर्न सकिन्छ - स्वतन्त्र राज्य को व्यवस्था संयोजन सुविधाहरू।

जन्मजात रगत समूहको रूपमा?

मानिसहरूलाई मा रगत समूहको रूपमा यस्तो सुविधा को प्रसारण को संयन्त्र, पहिले छलफल गर्ने व्यवस्था अनुरूप छैन। कि यो Mendel को पहिलो र दोस्रो व्यवस्था विषय छैन, छ। यो अध्ययन अनुसार, किनभने यस्तो सुविधा रगत जस्तो छ Landsteiner, तीन alleles नियन्त्रित म: ए, बी र तदनुसार 0. निम्नानुसार जीनोटाइप हो:

• पहिलो समूह - 00।
• दोस्रो - एए वा ए 0।
• तेस्रो समूह - बी बी वा B0।
• चौथो - अटल बिहारी।

0 जीन को जीन एक र बी चौथो समूह परिणाम kodominirovaniya (जीन एक र बी को आपसी उपस्थिति) छ गर्न recessive एलील छ। यो रगत समुह जेनेटिक्स मा समस्या कसरी समाधान गर्ने थाहा, विचार गर्न आवश्यक सामान्यतया छ। तर सबै छ। रगत द्वारा छोराछोरी, यसको फरक समूहहरूसँग आमाबाबुबाट जन्मिएका को जीनोटाइप स्थापना गर्न, तालिका तल प्रयोग गर्नुहोस्।

बंशाणु को मोर्गन गरेको सिद्धान्त

हाम्रो लेखमा हामी जेनेटिक्स मा समस्या कसरी समाधान गर्न छलफल जसमा, "संयोजन संकेत को स्वतन्त्र राज्य को व्यवस्था" को खण्ड फर्केपछि। Dihybrid पार, यो विषय छ जो III Mendel व्यवस्था गर्छ रूपमा, allelic जीन गर्न लागू हुन्छ, homologous क्रोमोजोममा प्रत्येक जोडी छन्।

मध्य-20 औं शताब्दीमा अमेरिकी आनुवांशिकता टी मा मोर्गन तर्क छ नै क्रोमोजोम मा स्थित हो जो जीन, नियन्त्रण गर्ने संकेत को सबै भन्दा छ। तिनीहरूले एक रैखिक व्यवस्था फारम र लिंकेज समूह छ। र आफ्नो नम्बर ठ्याक्कै क्रोमोजोममा को haploid सेट छ। meiosis को प्रक्रिया मा, gametes को गठन गर्न प्रमुख, सेक्स कक्षहरू एकल जीन आएको, उहाँले Mendel लाग्यो, र मोर्गन क्लच समूह भनिन्छ आफ्नो परिसर सम्पूर्ण।

crossover

prophase समयमा म homologous क्रोमोजोममा को भित्री chromatids साटासाट अंश (lukusami) छन् बीच (पनि पहिलो meiotic विभाजन भनिन्छ)। यो घटना क्रसओभर भनिन्छ। यो आनुवंशिक विविधता को आधार छ। Crossover मानव वंशानुगत विकार को अध्ययन फिक्री जीव को अध्ययन लागि विशेष महत्त्वपूर्ण छ। बंशाणु मोर्गन को chromosomal सिद्धान्त मा निस्केको सेट tenets प्रयोग गरेर हामी कसरी जेनेटिक्स मा समस्या समाधान गर्न को प्रश्न जवाफ एउटा अल्गोरिदम परिभाषित।

सेक्स-लिङ्क उत्तराधिकार अवस्थामा नै क्रोमोजोम मा स्थित हो जो जीन को स्थानान्तरण, को एक विशेष मामला हो। नक्सा एकाइहरु - कि लिंकेज समूह मा जीन बीच अवस्थित दूरी एक प्रतिशतको रूपमा व्यक्त गरे। दूरी सीधा समानुपातिक को जीन बीच एक युग्मन बल। त्यसैले, सबै भन्दा पार भन्दा जीन, प्रत्येक अन्य टाढा स्थित जो बीच हुन्छ। यस घटना विचार लिङ्क उत्तराधिकार थप विस्तार। तर प्रारम्भिक यसरी सम्झन्छन् के बंशाणु को तत्व जीव को यौन विशेषताहरु लागि जिम्मेवार।

सेक्स क्रोमोजोममा

यौन जोडी मा मानिसहरू, एक्स क्रोमोजोम बाहेक, त्यहाँ पनि एक यू-संस्करण, फारम र जीन को एक सेट मा दुवै सुविधा हुँदा, महिलाहरुको समान दुई एक्स क्रोमोजोममा प्रस्तुत मा: मानव karyotype तिनीहरूले विशिष्ट संरचना छ। यसले एक्स क्रोमोजोम गर्न homologous छैन भन्ने हो। यस्तो hemophilia जस्ता वंशानुगत मानव रोगहरु, र रंग अन्धो एक्स क्रोमोजोम मा व्यक्तिगत जीन को "तोडने" कारण उत्पन्न। उदाहरणका लागि, एक स्वस्थ मानिस संग hemophilia को विवाहको बोक्ने को posterity को जन्म हुन सक्दैन।

आनुवंशिक पार को माथि पाठ्यक्रम पुष्टि गर्छ, रगत clotting नियन्त्रण कि सेक्स एक्स क्रोमोजोम संग क्लच जीन छ। यो वैज्ञानिक जानकारी जेनेटिक्स मा समस्या कसरी समाधान गर्ने निर्धारण, विद्यार्थी प्रविधी सिकाउन प्रयोग गरिन्छ। 11 वर्गले खण्डहरू जस्तै "जेनेटिक्स", "चिकित्सा" र "मानव आनुवांशिकता" को रूपमा विस्तार जाँच्ने जो जीव मा एक कार्यक्रम, छ। तिनीहरूले विद्यार्थी जन्मजात मानव रोगहरु अध्ययन गर्न र तिनीहरूले उत्पन्न भएको कारण थाहा अनुमति दिन्छ।

जीन अन्तरक्रिया

वंशानुगत विशेषताहरु हस्तान्तरण - बरु जटिल प्रक्रिया। यी पहिले योजनाहरु स्पष्ट मात्र विद्यार्थीहरूलाई आधारभूत न्यूनतम ज्ञान भने हुन्छन्। यो जीव मा समस्या समाधान गर्न सिक्न कसरी प्रश्न जवाफ प्रदान तंत्र प्रदान गर्दछ रूपमा यो आवश्यक छ। जेनेटिक्स अध्ययन गर्ने अन्तरक्रिया जीन खेल्छ। यो बहुलक epistasis, complementarity। हामी तिनीहरूलाई बारेमा थप कुरा गर्नेछौं।

मानव सुनुवाइ मा उदाहरण उत्तराधिकार complementarity रूपमा अन्तरक्रिया यस प्रकारको उदाहरणात्मक छ। विभिन्न जीन को दुई जोडी नियन्त्रित सुनेर। पहिलो भित्री कान को cochlea र दोस्रो को सामान्य विकासको लागि जिम्मेवार छ - यो श्रवण स्नायु को कामकाज लागि। बहिरा आमाबाबुको विवाह, जो प्रत्येक लागि जीन को दुई जोडी प्रत्येक एक, बच्चाहरु सामान्य सुनुवाइ संग जन्म छन् homozygous recessive छ। यी जीनोटाइप श्रवण सामान्य विकास नियन्त्रण गर्ने वर्तमान दुई मूख्य जीन छन्।

pleiotropy

जीन अन्तरक्रिया यस रोचक मामला जसमा जीनोटाइप मा उपस्थित एक जीन, phenotypic अभिव्यक्ति धेरै सुविधाहरू मा निर्भर गर्दछ। उदाहरणका लागि, पाकिस्तान को पश्चिम मा केही प्रतिनिधिहरूलाई एक मानव जनसंख्या फेला परेन। तिनीहरूले शरीर केही क्षेत्रमा कुनै पसिना ग्रन्थीहरूको छ। एकै समयमा त्यस्ता मानिसहरूलाई केही molars को अभाव संग को निदान गरिएको छ। तिनीहरूले ontogeny को पाठ्यक्रम मा गठन सक्थे।

मा जनावर, उदाहरणको लागि, भेडा karakulskih वर्तमान मूख्य जीन डब्ल्यू, कसरी फर रंग र पेट को सामान्य विकास नियन्त्रण जो। को डब्ल्यू जीन दुई heterozygous व्यक्तिहरूको Crosses मा जन्मजात छ, विचार गर्नुहोस्। यो आफ्नो सन्तान ¼ जीनोटाइप WW संग पाठाहरूलाई कारण पेट को विकास मा anomalies गर्न मर्छ कि बाहिर जान्छ। एकै समयमा साढे (खैरो फर संग) heterozygous र कारगर र ¼ - कालो फर र पेट (आफ्नो जीनोटाइप WW) को सामान्य विकास संग व्यक्तिहरूलाई छन्।

जीनोटाइप - एक समग्र सिस्टम

जीन को धेरै प्रभाव, पार poligibridnoe हुनत यो जीन को व्यक्तिगत alleles प्रतिनिधित्व एक घटना लिङ्क उत्तराधिकार, हाम्रो शरीर मा जीन को सेट पूर्ण सिस्टम छ भन्ने तथ्यलाई को रूपमा निश्चय गरिदिने प्रमाण सेवा गर्छन्। तिनीहरूले मोर्गन को सिद्धान्त को tenets पालन जोडिएको छ कि छैन भनेर वा loci, Mendel को व्यवस्था जन्मजात गर्न सकिन्छ। जेनेटिक्स मा समस्या समाधान गर्न बाटो लागि जिम्मेवार को नियम विचार, हामी कुनै पनि जीव को phenotype allelic र दुवै प्रभावित छ भेटिएन गैर-allelic जीन एक वा बढी सुविधाहरू विकास प्रभावित।