टर्नर सिंड्रोम सामान्य जीवन हस्तक्षेप गर्दैन

हामी कहिलेकाहीं अनौठो जो मानिसहरू सामना। तथापि, केवल व्यवसायीक सामान्यतया यो के थियो निर्धारण गर्न सक्नुहुन्छ। छैन हृदय गरेर देशमा हरेक डाक्टर एक को लक्षण र manifestations सम्झना आनुवंशिक रोग। "सिंड्रोम टर्नर" भनिन्छ विशेष गरी layman सानो भन्छन्। खैर, हामी तपाईँलाई अवस्था बारेमा बताउनुहोस्।

कारण यसको क्रोमोजोम असामान्यता मा, यो रोग महिला असर ढाँट्छन्। आवृत्ति - 2,500 pregnancies लागि एक केटी। वास्तवमा, गर्भवती विरामीहरु बालिका धेरै, तर, नियम, प्रकृति नै तिनीहरूलाई प्रकाश गर्न, देखिदैन अक्सर यो गर्भपात वा stillbirth मा समाप्त हुन्छ।

वैज्ञानिकहरूले अहिलेसम्म विशिष्ट जीन समस्या लागि जिम्मेवार पहिचान छैन। तर, एकल जीन बारेमा केही शक छन्। उहाँले दुई सेक्स क्रोमोजोममा वर्तमान छैन भने, केटी रोग लागि विशिष्ट छ जो कंकाल संरचना, को असामान्यताहरु अवलोकन।

लक्षण के के हुन्?

• विरामीहरु बालिका सामान्य स्तर सम्म बढ्न छैन। अप गर्न तीन वर्ष को प्रारम्भिक जीवनमा, तिनीहरूले सामान्यतया बढ्न तर त्यसपछि वृद्धि slows। Atypical किशोर "वृद्धि spurt।"
• गैर-कामकाज ovaries - दोस्रो लक्षण। बिना कुनै पनि हर्मोन उपचार स्तन वृद्धि गर्दैन र menstruating सुरु नगर्नुहोस् पीडित मा।
• तथ्यलाई बावजुद यी कि बालिका infertile छन्, तिनीहरूले एकदम सामान्य गर्भाशय र योनी छ।
• एक बच्चाको रूपमा, otitis द्वारा विशेषता।
• बालिका intellectually सामान्य, तर कहिलेकाहीं त्यहाँ गणित कौशल र ठीक हात आन्दोलनहरु समस्या हो।
• छाला को एक गुना संग व्यापक घाँटी
• साधारण बालिका भन्दा बढी अक्सर, scoliosis पूरा
• उच्च रक्तचाप र मधुमेह गर्न Propensity
• osteoporosis को संभावना (एस्ट्रोजन कारण), तर प्रतिस्थापन उपचार गरेको छ भने, त्यसपछि यो बचा गर्न सकिन्छ।

टर्नर सिंड्रोम कसरी निदान गर्न?

सामान्यतया "अतिरिक्त" घाँटी मा छाला, व्यापक छाती, सुन्निएको limbs को विशिष्ट शारीरिक संकेत हेर्न पर्याप्त डाक्टर। तर मुख्य नैदानिक विशेषताहरु - छोटो कद र ovaries काम गरिरहेका छैनन्।

तिनीहरूले वृद्धि धीमा छ कि हेर्न गर्दा सबैभन्दा बालिका, प्रारम्भिक बाल्यकाल मा निदान छन्। कहिलेकाहीं टर्नर सिंड्रोम सूचना पछि, नहीं आउँछ भन्ने तथ्यलाई कारण यौवन अवस्था।

यो रोग गर्भवती को अल्ट्रासाउंड परीक्षा समयमा आशङ्का गर्न सकिन्छ। amniotic तरल पदार्थ को एक नमूना लिएर गर्दा निदान पुष्टि गर्न सकिन्छ। यस मामला मा, तुरुन्तै जन्म पछि, केटी एक विशेषज्ञ हुनेछ।

जन्म पछि, बच्चा छानबीन छ karyotype - यसरी पक्के टर्नर गरेको सिंड्रोम पुष्टि।

उपचार एक बाल एन्डोक्राइनोलजस्ट धारण।

• प्रविष्ट गर्न निश्चित हुनुहोस् , एक वृद्धि हर्मोन यो अनुपचारित बाँकी थियो भने भन्दा वृद्धि परिणामस्वरूप, पाँच उच्च भन्दा सात सेमी छ।
• एस्ट्रोजन संग progesterone नियुक्त। Progesterone - को हड्डी रक्षा र छाती को गठन कारण - क्रममा एक स्वस्थ गर्भाशय, एस्ट्रोजन छ। 12 वर्ष मा चिकित्सा थाल्छन्।
• आवश्यक भएमा, साधारण जटिलताहरू बच्न LORu र हृदय रोग विशेषज्ञ बुझाउँछ। रक्तचाप स्थिर अनुगमन आवश्यक छ, यसलाई मापन र हरेक दिन रेकर्ड गर्नुपर्छ। जब उच्च रक्तचाप लड दबाइहरु संग एक uptrend।

वाक्य मातृत्व सिंड्रोम टर्नर? आईवीएफ बिरामी महिला मद्दत गर्छ, तर सम्पूर्ण गर्भावस्था डाक्टर को पर्यवेक्षण अन्तर्गत खर्च छ। हो, र भ्रूण दाता हो। सायद ग्रहण - सबै भन्दा राम्रो वैकल्पिक महिला विरामीहरु लागि।

यदि केटी एक डाक्टर देखेको र सिफारिसहरू पालन गरिएको छ, यो राम्रो जीवन बिताउन र रोग उपेक्षा गर्न सक्छन्। तर, एक धेरै गम्भीर आत्म-अनुशासन। त्यसपछि तपाईं सिंड्रोम बारेमा भूल सक्छ र स्वस्थ महसुस गर्न। आखिर, यी बालिका intellectually र कहिलेकाहीं सामान्य समेत उच्च हो।