Karyotyping लागि आधारमा डेन्वर क्रोमोजोम वर्गीकरण

सबै जीवित जीव कक्षहरू को केन्द्रक समावेश आनुवंशिक सामाग्री को एक विशेष सेट। eukaryotic कक्षहरू, यो क्रोमोजोममा प्रतिनिधित्व छ। सुविधा, लेखा र वैज्ञानिक अनुसन्धान लागि विभिन्न तरिकाहरू प्रयोग गरेर karyotype systematize। मानव क्रोमोजोममा उदाहरण द्वारा आनुवंशिक सामाग्री अनुक्रमण को विधिहरू थाह।

मानव क्रोमोजोममा को वर्गीकरण

Karyotype - chromosomal पूरक (diploid), को somatic कक्षहरू कुनै पनि स्थित। यो जीव एक विशेषता र सेक्स बाहेक सबै कक्षहरू मा नै छ।

क्रोमोजोम karyotype हो:

• autosomes, विभिन्न sexes को व्यक्तिहरूलाई विभिन्न छैन;
• सेक्स (सहायक क्रोमोजोम) विभिन्न sexes को जनावर देखि संरचना भिन्न।

कक्षहरू मानव समावेश डीएनए 46, जो को autosomes को 22 जोडी र एक किसिमहरु - लैंगिक। यो diploid 2n आनुवंशिक सामाग्री को सेट। जोडी geterohromosom महिलाहरु संकेत XX, पुरुषहरु - XY, को karyotype को पद, क्रमशः, 44 र 44 + XX + XY।

यो रोगाणु कक्षहरू (gametes) वर्तमान वा एकल haploid सेट 1N डीएनए छ। 22 autosomes र geterohromosom, एक्स वा Us | एक - Oocytes 22 autosomes र एक एक्स-क्रोमोजोम शुक्राणु कक्षहरू समावेश

किन पहिचान र क्रोमोजोममा को वर्गीकरण छ

वंशानुगत सामाग्री को डेन्वर र पेरिस वर्गीकरण प्रणाली, व्यापक वैज्ञानिक समुदायमा प्रयोग, एकताबद्ध र karyotype को धारणा generalize डिजाइन। एक साधारण दृष्टिकोण जेनेटिक्स, Karyosystematics, प्रजनन को क्षेत्र मा सही प्रस्तुति र अनुसन्धान परिणाम व्याख्या आवश्यक छ।

Schematically ideograms प्रयोग karyotype चित्रण - systematized अनुक्रम र प्रबन्ध descendingly क्रोमोजोम आकार। Ideogram को कुंडलित डीएनए को आयाम मात्र होइन, तर केही morphological विशेषताहरु, र विशेष गरी आफ्नो प्राथमिक संरचना (hetero- र euchromatin क्षेत्र) झल्काउँछ।

विश्लेषण गरेर यी रेखांकन जीव विभिन्न taxonomic समूह बीच सम्बन्ध डिग्री स्थापना।

को karyotype, आकार मा लगभग समान, autosomes एक जोडी हुन सक्छ गाह्रो स्थान र नम्बर सच्याउन बनाउने। डेन्वर र मानव क्रोमोजोममा को पेरिस वर्गीकरण के मापदण्डहरू समावेश विचार गर्नुहोस्।

डेन्भर, 1960 मा सम्मेलन को परिणाम

वर्ष मा, डेन्वर, संयुक्त राज्य अमेरिका को शहर मा, मानव क्रोमोजोममा एउटा सम्मेलन आयोजित। यसलाई विभिन्न तरीकाहरु थिए एकल प्रणालीमा संयुक्त (हेलिक्स र टी। डी को बदलिने डिग्री संग आकार, स्थिति centromere साइटहरू) क्रोमोजोममा codify गर्न।

को सम्मेलन को निर्णय मानव क्रोमोजोममा को तथाकथित डेन्वर वर्गीकरण थियो। यस प्रणालीको सिद्धान्त द्वारा निर्देशित छ:

1. सबै मानव autosomes आफ्नो लम्बाइ एक कमी संग 22 1 देखि consecutively संख्यात्मक छन्, यौन chromatids पदनाम X र Us | नियुक्त
2. क्रोमोजोम karyotype प्रावधान centromere, chromatids मा उपग्रहहरु र माध्यमिक constrictions उपस्थिति संग 7 समूह विभाजित।
3. को प्रयोग वर्गीकरण centromeric सूचकांक, क्रोमोजोम को सम्पूर्ण लम्बाइ को छोटो हात को लम्बाइ विभाजन गरेर गणना र एक प्रतिशतको रूपमा व्यक्त गरिएको छ जो सरल बनाउन।

क्रोमोजोममा को डेन्वर वर्गीकरण साधारण अन्तर्राष्ट्रिय वैज्ञानिक समुदायमा पहिचान छ।

क्रोमोजोम समूह र आफ्नो विशेषताहरु

डेन्वर क्रोमोजोम वर्गीकरण autosomes नम्बर को क्रम मा प्रबन्ध छन् जो, तर unevenly मात्रा मा वितरण सात समूह पनि समावेश छ। यो तिनीहरूले समूह मा वितरण हुन्छ जसको लागि सुविधाहरू कारण हो। तालिका यो बारेमा थप पढ्नुहोस्।

तपाईं डीएनए को कुनै पनि हेरफेर बिना आकृति विश्लेषण आधारित क्रोमोजोममा को, को डेन्वर वर्गीकरण, देख्न सक्नुहुन्छ रूपमा।

मानव क्रोमोजोममा को पेरिस वर्गीकरण

यो वर्गीकरण को आधार, chromatin को अंतर staining को विधिहरू आधारित, 1971 मा शुरू। फलस्वरूप, दिनचर्या चित्रकला सबै chromatids प्रकाश र अँध्यारो बैंड को आफ्नो ढाँचा, जसबाट सजिलै समूह भित्र पहिचान हुन्छन्।

क्रोमोजोममा विभिन्न रङहरू उपचार अलग-अलग खण्डहरूमा पत्ता:

• क्यू-क्रोमोजोम खण्डहरूमा गर्ने डाई quinacrine तोरी को फलस्वरूप fluoresce।
• जी-खण्डहरूमा Giemsa staining विधि (क्यू-खण्डहरूमा जस्तै) पछि देखाइएको छ।
• आर-staining खण्डहरूमा नियन्त्रण गर्मी denaturation द्वारा preceded।

थप प्रतीक क्रोमोजोममा मा जीन को स्थान संकेत शुरू छन्:

1. क्रोमोजोम को लामो हात तल्लो मामला पत्र Q संकेत, छोटो - सानो पृ।
2. भित्र काँध को telomere अन्त गर्न centromere देखि संख्यात्मक जुन 4 क्षेत्रहरु, सम्म आवंटित।
3. सडक खण्डहरू को नम्बर को centromere देखि दिशा मा क्षेत्रहरु भित्र पनि छन्।

क्रोमोजोम मा एक जीन को स्थिति सही ज्ञात छ भने, यसको समन्वय पट्टी को सूचकांक हो। जब जीन स्थानीयकरण कम निश्चित, यो लामो वा छोटो हात मा स्थित जनाउँछ।

क्रोमोजोममा, संकरण र mutagenesis अध्ययन सही म्यापिङ लागि कुनै पनि एकल विधि अपरिहार्य छ। यस मामला मा डेन्वर क्रोमोजोम वर्गीकरण र पेरिस inextricably लिङ्क र एक अर्को पूरक हुन्।