संरचना, संरचना र lysosomes को समारोह: को lysosomes के हो

रूपमा कक्ष cytoplasm फस्न कि पदार्थ "पचाउन" गर्न सक्षम छ? जवाफ के lysosomes विचार प्राप्त गर्न सकिन्छ। आफ्नो संरचना कस्तो छ? कसरी कारण यी organelles को गुण यसको कार्य गर्न सक्षम छन्?

Lysosomes। संरचना र कार्य को सुविधाहरू

Lysosome - यो organoid कक्षहरू छन् आकार बारे 0.2 माइक्रोन, एक झिल्ली घेरिएको र hydrolytic इन्जाइमहरु समावेश। यस्तो बुलबुले को मुख्य कार्य अब आवश्यक छन् भन्ने पदार्थ endocytosis वा आफ्नै अणु द्वारा कक्ष मा शुरू, को विभाजन छ।

योजना मा lysosomes संरचना कस्तो छ?

एक अम्लीय मध्यम काम सक्षम इन्जाइमहरु - hydrolases को माध्यम द्वारा Cleavage वा सामाग्री क्षरण। एक कम पीएच कायम गर्न, lysosome झिल्ली ATPase vacuolar-प्रकार (वी-प्रकार) सम्मिलित छन्। परिसर को विशिष्ट संरचना विरुद्ध पंप गर्न अनुमति दिन्छ एकाग्रता एक ढाल जसबाट भित्री वातावरण organelles आफ्नो नम्बर वृद्धि, हाइड्रोजन प्रोटन।

Hydrolase मात्र एक अम्लीय वातावरण मा सञ्चालन गर्न सक्नुहुन्छ। यो गर्न, टी एउटा महत्त्वपूर्ण सुरक्षा भूमिका खेल्छ।। मा सेल को cytoplasm मध्यम व्यावहारिक तटस्थ छ। को झिल्ली lysosomes तरिका क्षतिग्रस्त र इन्जाइमहरु को cytosol थिए भने, तिनीहरू पदार्थ र organelles बिग्रनु आफ्नो क्षमता गुमाउन।

Lysosome झिल्ली एक प्लेट र micellar साइटहरु हुन्छन्। phospholipids को तहहरू बीच अंतराल पानी भरिएका हुन्छन्। को झिल्ली को क्षेत्र धेरै pores पनि पानी भरिएका हुन्छन् र ध्रुवीय अणु बन्द गर्न सक्छ जो छरिएका। को झिल्ली सिस्टम यस्तो जटिल भागहरु र त्यसपछि सक्षम organelles र hydrophobic र जलरागी अणु भित्र पस्नु।

lysosomes कसरी गठन गर्ने

प्रोटीन lysosomes शुरू EPR मा संश्लेषित छन् निर्माण गर्न आवश्यक छ। अर्को, तिनीहरूले mannose अवशेषहरु संलग्न द्वारा "ट्याग" गर्न आवश्यक छ। यो mannose अवशेषहरु Golgi उपकरण को लागि एक विशिष्ट संकेत हो: प्रोटीन एक ठाउँमा ध्यान, र त्यसपछि छन् lytic इन्जाइमहरु संग शीशी संश्लेषित छन्। त्यो के जीव एक lysosome छ।

को lysosomes को Internals

को lysosome र के यी organelles को आन्तरिक वातावरण को संरचना कस्तो छ?

lysosomes समर्थित भित्र अम्लीय वातावरण, पीएच जो 4.5-5 पुग्छ। यस्तो अवस्था अन्तर्गत इन्जाइमहरु यसको cleavage समारोह प्रदर्शन गर्न सक्छन्। Hydrolase - इन्जाइमहरु को एक वर्ग को साधारण नाम हो। बस lysosome यसको बिल्कुल विशिष्ट प्रतिक्रिया catalyze जो biologically सक्रिय 40 विभिन्न अणु समावेश गर्दछ।

को lysosome इन्जाइमहरु को आन्तरिक सामग्रीहरू रूपमा निम्न पाउन सकिन्छ:

• एसिड phosphatase - फस्फेट समूह समावेश cleaves यौगिकों;
• nuclease - नाश nucleic एसिड ;
• protease - cleaves प्रोटीन;
• collagenase - कोलैजेन को अणु नष्ट;
• Lipase - cleaves esters ;
• Glycosidase - प्रतिक्रिया कार्बोहाइड्रेट cleavage बढाउने;
• asparaginase - एसिड aspartic cleaves;
• glutaminase - glutamic एसिड नष्ट।

बस lysosomes 40 विभिन्न hydrolases समावेश गर्दछ। तसर्थ, के lysosome छ, जीव मा को प्रश्नको जवाफ गर्न सकिन्छ: इन्जाइमहरु को एक गोदाम।

lysosomes को प्रकार

प्राथमिक र माध्यमिक lysosomes, autophagic गतिविधि र अवशिष्ट कक्षहरू: lysosomes को 4 प्रकार आवंटित।

lysosomes शिक्षा - एक जटिल प्रक्रिया, EPR र उच्च रक्तचाप को सतह मा विभिन्न संकेत अणुहरुलाई सञ्चालन सँगसँगै छ जो। प्राथमिक lysosome - एउटा सानो बबल, को Golgi उपकरण को झिल्ली देखि cleaved छ जो।

प्राथमिक lysosome सुरुमा macromolecules बनाइदिन आवश्यक इन्जाइमहरु को सम्पूर्ण जटिल छन्।

माध्यमिक lysosome - यो संरचना, ठूलो मात्रा। यो disposed हुनुपर्छ भनेर प्राथमिक बबल पदार्थ endocytosis समातिएको, वा कक्ष चयापचय उत्पादनहरु साथ मर्ज गरेर गठन गरिएको छ।

autophagosome गठन यस्तो प्रक्रिया भोजी रूपमा सम्बन्धित छ - अवशोषण र "digesting" को कक्षको organelles निकास।

mitochondria को औसत अवधि 10 दिन छ। को organelle यसको कार्यहरु गर्न सक्षम भएपछि, यो disposed हुनुपर्छ। यो उद्देश्य लागि, प्राथमिक lysosomes र mitochondria घेर को एक अधिकता परस्पर छन्। फलस्वरूप, जो भित्र monomers मा mitochondria विभाजन सुरु autophagosome ठूलो गठन।

अवशिष्ट बाछो को रूप मा lysosomes के हो? जहाँ इन्जाइमहरु आफ्नो काम गरेका कुनै पनि lysosomes को कामकाज को यो अन्तिम बिन्दु, र organelle थप विभाजन छैन जान पदार्थ थिए। Undigested remnants बस पिंजरे बाहिर फ्याँकिन्छन्।

को lysosomes को विकार सम्बन्धित रोगहरु

इन्जाइमहरु सधैं राम्ररी काम छैन। Lysosomes विभाजन कार्य hydrolase संरचना अनियमितताहरु छैन मात्र कार्यसम्पादन। तसर्थ, रोग धेरै इन्जाइम को एक इनकार आधारित lysosomes सम्बन्धित।

यी विचलन भण्डारण रोगहरु भनिन्छ। यो इन्जाइम को अभाव यसको मुख्य सब्सट्रेट बस किनभने के उन्नति गराउँछ र प्रतिकूल प्रभाव गराउँछ को, को lysosome मा पचा लिया जान्छ छैन भन्ने हो।

Sfingolipidoz, Tay-सैक्स सिंड्रोम, Sendhoffa रोग, Niemann छानिने रोग, leukodystrophy - यी रोगहरु को सबै lysosomal इन्जाइम को एक इनकार वा आफ्नो पूर्ण अभाव संग सम्बन्धित छन्। सबैभन्दा रोगहरु प्रकृतिका recessive छन्।