स्वास्थ्य, रोग र स्थितिहरु
डाउन सिन्ड्रोम: नवजात शिशुहरु मा लक्षण, विशेष गरी निदान र विकृति
मिति, तल गरेको सिंड्रोम - यो सबैभन्दा बारम्बार आनुवंशिक विकार छ। यो रोग जग पनि अन्डा वा शुक्राणु को गठन को समय मा स्थापित छ। समस्या पत्ता छ जो एक बच्चा, क्रोमोजोममा एक अलि फरक सेट छ। उहाँले असामान्य। 47 - एक साधारण बच्चा 46 क्रोमोजोममा, बच्चा-चढाव छ भने।
जोखिम कारक
रोग को कारण अझै पूर्ण बुझे छैन। तथापि, संसारभरि देखि डाक्टर एक एकमत निर्णय गर्न आएका छन्। तिनीहरूले तर्क पनि यो रोग एक बच्चाको जन्म जोखिम पुरानो जन्म दिन्छ जसले महिला, उच्च छ। यो बच्चाको लिंग, उमेर र बुबाको जीवित वातावरणमा अप्रासंगिक छन्।
महिलाहरु को लागि सबै भन्दा खतरनाक उमेर - तीस-पाँच वर्ष पछि। क्रोमोजोममा को गलत नम्बर संग बच्चा को जन्म को सम्भावना धेरै पटक वृद्धि गरिएको छ। यो पहिले नै छ कि परिवार को विशेष गरी साँचो हो "घाम बच्चा।" तल गरेको सिंड्रोम को लक्षण को जन्मेका बच्चा मा गर्भमा अझै पनि देखिन्छन्। गर्भावस्था अल्ट्रासाउंड को बाह्रौँ हप्ता मा असामान्यताहरु देखाउन सक्छ। तर बच्चा अस्वस्थ पैदा हुनेछ भन्ने कुनै ग्यारेन्टी छैन। सही परिणाम मात्र जन्म पछि ज्ञात गर्न सकिन्छ। तर पर्याप्त छैन। को निदान यसलाई पुष्टि गर्न वा निकाल्न, तपाईं विशेष निरीक्षण पूरा गर्न आवश्यक छ। यस नवजात मा डाउन सिन्ड्रोम बाह्य संकेत सधैं तिरस्कार प्रमाण हो।
डाउन सिन्ड्रोम: नवजात शिशुहरु मा लक्षण
शब्द चिकित्सा "सिंड्रोम" जो गर्दा केही मानव अवस्था देखा सुविधाहरू, संयोजन छ। 1866 मा, वैज्ञानिक र चिकित्सक Dzhon Daun रोग संग मान्छे को एक समूह लक्षण को सेट समूहीकृत। मानिस को सम्मान र मा सिंड्रोम भनिन्छ।
अक्सर, डाउन सिन्ड्रोम को लक्षण को नवजात देखिने मा तुरुन्तै जन्म पछि। यी छोराछोरी, दुर्भाग्य, धेरै अक्सर जन्म छन्। हरेक सय नवजात शिशुहरु लागि त्यहाँ डाउन सिन्ड्रोम एक बच्चा छ। यस मामला मा, छोराछोरीलाई नै देखिने संकेत को बहुमत:
- एक सानो समतल र चपटे सामना। यो नै आकार टाउको छ।
- घाँटी छाला मा निशान गुना।
- त्यहाँ एक कम मांसपेशी टोन छ।
- बच्चा आवाज अप्रत्यक्ष चीरा, र आफ्नो कुनामा खडा छन्। गठन "मङ्गोलियन गुना", वा तथाकथित तेस्रो पटल।
- Limbs निकै छोटो बच्चा, यदि अन्य बच्चाहरु संग एक तुलना।
- उहाँले धेरै चल्ने जोइन्टहरूमा छ।
- को औंलाहरु नै लम्बाइ छन्, त्यसैले पाम व्यापक र समतल देखिन्छ।
- बच्चा सानो कद छ। वजन उमेर संग प्राय देखिन्छ।
यसलाई डाउन सिन्ड्रोम यस्तो सुविधाहरू द्वारा विशेषता। हड्डी र मांसपेशी तन्तु को विकार को खोपडी र अनुहार सुविधाहरू को विरूपण, साथै सम्बद्ध संकेत सबै लगभग। तर, अन्य संकेत हो। तिनीहरूले कम प्राय आउँदैन।
कम साधारण लक्षण
डाउन सिन्ड्रोम निदान गर्न सकिन्छ, अन्य सूचकहरू ध्यान (नवजात शिशुहरु मा लक्षण अक्सर रूपमा प्रारम्भिक शैशवकालदेखि रूपमा प्रकट)। तिनीहरूमध्ये:
- सानो मुख र संकीर्ण arcuate तालु।
- कमजोर टोन भाषा: यो निरन्तर आफ्नो मुखबाट protrudes। समय, यो Folds गठन हुन सक्छ।
- सानो चिउँडो र छोटो नाक र व्यापक नाक पुल।
- छोटो घाँटी।
- को Palms मा तेर्सो crease गठन हुन सक्छ।
- ठूलो खुट्टाको औंलासम्म अन्य एक ठूलो दूरी मा स्थित छ। र त्यहाँ गुना तल खुट्टा मा।
उहाँले परिपक्व रूपमा जन्मेका मा डाउन सिन्ड्रोम यी संकेत तुरुन्तै देखा पर्न सक्छन्, तर। खैर, बच्चा को उमेर संग समस्या हृदय प्रणाली संग सुरु अक्सर छ।
एक नजर छ कि छैन सजिलै देखिने केही
पनि माथि लक्षण सधैं बच्चा तल गरेको सिन्ड्रोम भएको छ कि छैन ग्यारेन्टी गर्न सक्नुहुन्छ। शिशुहरू मा लक्षण मात्र स्पष्ट देखिने छैन हुन सक्छ। डाक्टर बच्चालाई जन्म मा तुरुन्तै पत्ता सकिँदैन पनि आन्तरिक मतभेद निदान। भविष्यमा, डाक्टर निम्न कारक ध्यान गर्नुपर्छ:
- दौरा शामिल;
- जन्मजात लेकिमिया;
- को छात्र मा cataract र उमेर स्थलहरू;
- को छाती को असामान्य संरचना;
- पाचन र मूत्र प्रणाली को रोगहरु।
सबै तिनीहरूले chromosomal असामान्यताहरु कुरा गर्न सक्नुहुन्छ। डाउन सिन्ड्रोम यस्तो संकेत बच्चालाई एक सय बाहिर मात्र दस अवस्थामा फेला परेन। साथै, केही बच्चाहरु त्यहाँ दुई fontanelles छन् भनी हामीले देख्यौं। साथै, तिनीहरूले एक लामो समय को लागि बन्द छैन। यो विसंगति सबै बच्चाहरु प्रत्येक अन्य धेरै समान छन् भन्ने फेला परेन। र आफ्नो उपस्थिति मा आमाबाबुको सुविधाहरू सामान्यतया देखिने छ।
निदान
यो विसंगति पहिचान धेरै प्रविधी हो:
- अल्ट्रासाउंड निर्धारित आकार "कलर" भ्रूण प्रयोग गरेर। भने, गर्भावस्था उपचर्म तरल पदार्थ को एघारौँ र तेह्रौँ हप्ता बीच यस क्षेत्रमा देखिन्छ, त्यसैले त्यहाँ chromosomal असामान्यताहरु को जोखिम छ। तर, प्रविधी सधैं सही परिणाम देखाउँछ।
- संयुक्त विधि। यसको सार एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा र एकै समयमा रगत परीक्षण लिएको भन्ने तथ्यलाई मा निहित।
- amniotic तरल पदार्थ एक अध्ययन। यो हेरफेर मार्फत सही परिणाम निर्धारण गर्न थप अध्ययन जारी गर्नुपर्छ डाउन सिन्ड्रोम एक बच्चा भएको एक उच्च जोखिम पत्ता थियो महिला।
असामान्यताहरु को प्रकार
यस नवजात मा लक्षण र डाउन सिन्ड्रोम को लक्षण फरक हुन सक्छ। यो विचलन बीस-पहिलो क्रोमोजोम को दुई तर तीन प्रतिहरू द्वारा विशेषता छ मानिन्छ। तर विकृति अन्य प्रकारका छन्। तिनीहरूलाई यो पनि थाह धेरै महत्त्वपूर्ण छ। पहिले, डाउन सिन्ड्रोम तथाकथित परिवार। यो कुनै पनि अन्य बीस-पहिलो क्रोमोजोम को संलग्न द्वारा विशेषता छ। यस्तो विक्षेपन बरु दुर्लभ। यो अवस्थामा को लगभग तीन प्रतिशत हुन्छ।
जब मोशाको सिंड्रोम को मामला मा प्रकट भएको छ अतिरिक्त क्रोमोजोम शरीर को सबै कक्षहरू समावेश छन्। यो विसंगति विरामीहरु को पाँच प्रतिशत हुन्छ। सिंड्रोम अर्को प्रकार - बीस-पहिलो क्रोमोजोम को एक दोहराव। विकृति infrequently हुन्छ। यो विचलन केही क्रोमोजोममा विभाजन द्वारा विशेषता छ।
भ्रूण को लक्षण
एकदम अक्सर डाउन सिन्ड्रोम संग जन्मेका छोराछोरीलाई छन्। लक्षण मात्र बच्चा गरेको प्रकाश मा देखा छैन भ्रूण पहिचान गर्न सकिन्छ, तर पनि। यो विचलन, पहिले नै उल्लेख रूपमा, गर्भावस्था को बाह्रौँ र चौधौँ सप्ताह बीच अल्ट्रासाउंड मा देख्न सकिन्छ। यस मामला मा, मात्र कलर ब्यान्ड मोटाइ लागि जाँच, तर पनि नाक हड्डी को आकार। यो धेरै सानो वा सम्पूर्ण हराएको छ भने, यो सिंड्रोम को उपस्थिति संकेत गर्छ। एउटै यसलाई 2.5 मिमि भन्दा व्यापक छ भने, कलर क्षेत्र बारे भने गर्न सकिन्छ।
पछिको मितिमा मात्र होइन विकृति, तर पनि अरूलाई देख्न सकिन्छ। तर रोगी यसलाई सही भ्रूण मा रोग पत्ता लगाउन असम्भव छ भनेर बुझ्न पर्छ। यो अल्ट्रासाउंड देखिएको सुविधाहरू 5%, झूटा हुन सक्छ कि साबित भयो।
डाउन सिन्ड्रोम संग जन्मेका बच्चाहरु: एक बच्चा को लक्षण
धेरै आमाबाबुले पनि आफ्नो बच्चा को उपस्थिति द्वारा हैरान छन्। तर, यो अन्य गम्भीर समस्या को एक पाहुना मास्क गर्न सक्नुहुन्छ। यी बच्चाहरु धेरै रोगहरु उजागर गर्दै छन्। तिनीहरूले यस्तो रोगबाट ग्रस्त हुन सक्छ:
- मानसिक र शारीरिक विकास मा ढिलाइ।
- अप्रत्याशित रूपमा उत्पन्न गर्न सक्छ भन्ने दृश्य र श्रवण हानि।
- ठीक मोटर कौशल को विकास मा ढिलाइ।
- को हड्डी जोडों र मांसपेशीमा को अत्यधिक गतिशीलता।
- धेरै कम प्रतिरक्षा।
- फेफडों, कलेजो र पाचन प्रणाली समस्या।
- जन्मजात हृदय रोग र रक्त रोगहरु लेकिमिया सहित।
सही निर्णय
आधुनिक प्रविधि धन्यवाद, त्यो भ्रूण मा chromosomal असामान्यताहरु को उपस्थिति बारेमा सिक्छन्। प्रारम्भिक गर्भावस्था मा आमा यसरी नजन्मेको बच्चा जीवन depriving, उनको गर्भावस्था समाप्त हुन सक्छ। डाउन सिन्ड्रोम एक घातक रोग छैन। तर बच्चा को आमा यो र आफ्नो भाग्य पूर्व-परिभाषित गर्न सक्नुहुन्छ। मिति, यो chromosomal असामान्यता - यो एकदम साधारण छ। तपाईं कसैले पूरा गर्न सक्छन् र त्यो सिंड्रोम तल फेला थिए विश्वास थियो। निस्सन्देह, यस्तो बच्चा अलि बढी जटिल ल्याउन। आफ्नो जीवन अन्य छोराछोरीको जीवन फरक हुनेछ। तर कुनै एक उहाँले दुखी छ भनेर भन्छन्। केवल आमा आफ्नो भाग्य निर्णय गर्ने अधिकार छ।
आमाबाबुको लागि सल्लाह
बुबा र आमा "घाम बच्चा" यो महत्त्वपूर्ण निम्न सत्य सम्झना छ:
- त्यहाँ विकास मा ढिलाइ हो हुनत डाउन सिन्ड्रोम संग बच्चाहरु राम्रो प्रशिक्षण,। यो गर्न, विशेष कार्यक्रम प्रयोग गर्नुहोस्।
- तिनीहरूले पारंपरिक साथीहरूको एउटा समूह हो भने यस्तो बच्चाहरु धेरै छिटो विकास। यदि तिनीहरूले परिवार मा भन्दा विशेष बोर्डिङ स्कूल हुर्केका छन् यो राम्रो छ।
- उच्च स्कूल पछि, एउटा विसंगति बीस-पहिलो क्रोमोजोम संग विरामीहरु राम्रो एक उच्च शिक्षा प्राप्त गर्न सक्छ। बच्चाको रोग मा लायक छैन धेरै बास।
- "सूर्य को बच्चाहरु" धेरै दयालु र अनुकूल छ। तिनीहरूले साँच्चै प्रेम र परिवार सिर्जना गर्न सक्षम छन्। तथापि, तिनीहरूले डाउन सिन्ड्रोम एक बच्चा भएको एक धेरै उच्च जोखिम छ।
- नयाँ चिकित्सा आविष्कार गर्न धन्यवाद, त्यस्ता मानिसहरूलाई अप गर्न पचास वर्ष को जीवन विस्तार गर्न सक्नुहुन्छ।
- को को जन्म लागि दोष लिने छैन "सौर बच्चा।" पनि एकदम स्वस्थ महिला यो बच्चा जन्म दिन सक्छ।
- आफ्नो परिवार यो विसंगति एक बच्चा छ भने, एउटै बच्चा को जोखिम बारे एक प्रतिशत छ।
डाउन सिन्ड्रोम (नवजात शिशुहरु मा लक्षण यस लेखमा दिइएको थियो) छोराछोरी, बढ्न विकास र जीवनको आनन्द दिन्छ। हाम्रो कार्य - ध्यान र प्रेम दिन, तिनीहरूलाई समर्थन गर्न।
Similar articles
Trending Now